全球首創腎性貧血新葯羅沙司他在中國率先獲批

圖片來源：Pixabay

本文轉載自「新浪醫藥新聞」。

羅沙司他的獲批成功實現了三「首」 的創新突破，成為首個採用全球創新機制HIF（低氧誘導因子）、首個中國本土孵化、首個率先在中國獲批的全球首創原研葯。

羅沙司他被批准用於慢性腎臟病（CKD）透析患者的貧血治療，包括血液透析和腹膜透析患者。

羅沙司他是琺博進中國和阿斯利康中國在國內合作開發的一款國產1類原創新葯，獲得國家十三五「重大新葯創製」科技專項支持。琺博進中國負責開展羅沙司他在中國的臨床試驗和藥品註冊申報，並持有國家葯監局核發的全部註冊批件。在獲批上市後，琺博進中國負責羅沙司他的生產管理、醫學事務和藥品配送事宜，阿斯利康中國負責羅沙司他的市場投放和商業化活動。據阿斯利康與琺博進的預期，羅沙司他有望於2019年下半年在中國正式上市。

中國CKD患者數已超1.2億，腎性貧血是慢性腎臟病常見併發症之一，其在透析患者發病率高達98.2%[ 腎性貧血診斷和治療共識中國專家組. 腎性貧血診斷與治療中國專家共識[J]. 中華腎臟病雜誌, 2013, 29(5):389-392.）]，但透析患者的貧血治療達標率（Hb≥11g/dL）僅為21.3%[ 張冬. 全國血液透析病例信息登記系統的建立及血液透析患者貧血治療情況分析[D]. 中國人民解放軍軍醫進修學院, 2012. ]。腎性貧血控制不佳增加透析患者心血管事件與死亡風險，不僅影響患者身心健康與社會功能，還為其家庭乃至社會帶來沉重疾病負擔。

根據中國臨床試驗結果，羅沙司他可有效糾正和維持透析腎性貧血患者血紅蛋白水平。

中國工程院院士、解放軍腎臟病研究所所長陳香美教授指出，「腎性貧血領域長久以來未出現過新機制的創新葯，羅沙司他的出現改變了這一局面，將有望幫助中國CKD患者提高貧血治療達標率，並顯著改善患者的生活質量。」

羅沙司他中國III期臨床牽頭研究者、上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院陳楠教授介紹，「得益於中國醫藥創新環境的改善，中國研究者有更好的機會與國際同行同台，推動國際首創全新作用機制原研葯的全球同步研發、中國的率先孵化，不僅在臨床研究進度上領先國際同行，研究質量也是精益求精，達到國際標準，彰顯了我國醫療衛生行業的科研實力。」

本網站所有註明「來源：生物探索」的文字、圖片和音視頻資料，版權均屬於生物探索所有，其他平台轉載需得到授權。本網所有轉載文章系出於傳遞更多信息之目的，且明確註明來源和作者，不希望被轉載的媒體或個人可與我們聯繫(editor@biodiscover.com)，我們將立即進行刪除處理。所有文章僅代表作者觀點，不代表本站立場。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！