基因檢測查癌，是真有用還是浪費錢？醫生這麼解釋

近年來，癌症患者越來越趨向年輕化，而在對抗癌症的治療方法也在進步。人們已經在研究如何在癌症發生之前預防它，所以市場上各種各樣的基因檢測篩查癌症的方法出現了。基因檢測聽上去是一個很高端的詞，確實價格很高，從數千元到數萬元不等。那麼基因檢測到底是個什麼東西，它真的能起到篩查癌症的作用嗎？

基因檢測到底是幹什麼的？

基因檢測是一種通過血液、其他體液或細胞來檢測DNA的技術。先從被檢測者提取其外周血或組織細胞，然後將裡面的基因信息擴增，再通過專業設備檢測其中的DNA分子信息，分析基因類型和存在的基因缺陷，也可用作判斷其表達功能是否完整。在檢測中可以獲知個人的基因信息，藉此識別病因或預測患病風險。

基因檢測目前用於疾病診斷和疾病風險預測。基因檢測還能夠檢測出可能會引起遺傳性疾病的突變基因。目前最廣泛的應用是新生兒遺傳病的檢測、診斷，除了遺傳病外，也可應用於常見病的輔助診斷。

而癌症與基因突變有著緊密聯繫。而突變的基因也會影響癌細胞的生長分裂，這些突變還可能會遺傳。基因檢測就是通過腫瘤的基因圖譜對比，進行測試，從而確定突變的基因。

四川省人民醫院腫瘤科博士主治醫師黃珊表示，查癌基因檢測並不是對所有人都適用，並且是絕大部分人都不需要，一般只適合有家族遺傳性基因患癌史的人，建議有乳腺癌和結直腸癌家族史的人檢測。

那麼哪些人應該進行查癌基因檢測？

1.家族中有成員在非常年輕的時候被診斷患上癌症；

2.近親患有與遺傳密切相關的罕見癌症；

3.家族中出現幾位一級親屬罹患同種癌症的現象；

4.家族中患癌成員所患癌症都與同一個基因突變有關，如BRCA2與乳腺癌；

5.發現與遺傳性癌症相關的癥狀或疾病，如家族性腺瘤息肉病、胃腸道多發息肉等；

6.家族中有成員具有已知的遺傳突變。

基因檢測主要應用於指導癌症治療，還可用於癌症風險篩查。但是要注意的是，基因檢測結果顯示為患癌高風險也不一定就會得癌症。基因檢測可以幫助人們了解個人患癌風險，但這隻能作為評估和預防。基因檢測是否能夠成為疾病診斷的一個獨立依據或者是指導藥物治療病的一個確切依據，目前誰也不能確定。

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