腫瘤藥物吉西他濱簡介

吉西他濱是一種破壞細胞複製的二氟核苷類抗代謝物抗癌藥，是去氧胞苷的水溶性類似物，是核糖核苷酸還原酶的一種抑制性酶的替代物，這種酶在DNA合成和修復過程中，對脫氧核苷酸的生成是至關重要的。適用於治療中、晚期非小細胞肺癌。

[外觀] 白色至淺黃色粉末，[分子式] C9H11F2N3O4，[分子量] 263.20.，[CAS No.] 95058-81-4，[質量標準] 含量>99%

吉西他濱鹽酸鹽（gemcitabine hydrochloride）：二氟核苷類抗腫瘤、抗病毒劑。用於胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌，用於抗天花病毒處臨床前。

其他名稱：雙氟脫氧胞苷，健擇，GEMZAR，dFdC，澤菲

英文名稱：Gemcitabine　Hydrochloride　for　Injection

適應症：（1）晚期胰腺癌、晚期非小細胞肺癌、局限期或轉移性膀胱癌及轉移性乳腺癌的一線治療；（2）晚期卵巢癌的二線治療；（3）早期宮頸癌的新輔助治療。本品抗瘤譜廣，對其他實體瘤包括間皮瘤、食管癌、胃癌和大腸癌，以及肝癌、膽管癌、鼻咽癌、睾丸腫瘤、淋巴瘤和頭頸部癌等均有一定療效。

【規 格】1.0g/0.2g

【批准文號】國葯准字H20030105

【生產企業】江蘇豪森葯業股份有限公司

【功能主治】/【適應症】適用於治療中、晚期非小細胞肺癌。

【用法用量】成人推薦吉西他濱劑量為1000mg/m2靜脈滴注30分鐘，每周一次，連續三周，隨後休息一周，每四周重複一次。依據病人的毒性反應相應減少劑量。高齡患者：65歲以上的高齡患者也能很好耐受。儘管年齡對吉西他濱的清除率和半衰期有影響，但並沒有證據表明高齡患者需要調整劑量。

【不良反應】①血液系統：有骨髓抑制作用，可出現貧血、白細胞降低和血小板減少。②胃腸道；約2/3的患者出現肝臟轉氨酶異常，多為輕度、非進行性損害；約1/3的患者出現噁心和嘔吐反應，20%的患者需要藥物治療。③腎臟：約1/2的患者出現輕度蛋白尿和血尿，有部分病例出現不明原因的腎衰。④過敏：約25%的患者出現皮診，10%的患者出現瘙癢，少於1%患者可發生支氣管痙攣。⑤其他：約20%的患者有類似於流感的表現；水腫/周圍性水腫的發生率約30%；脫髮、嗜睡、腹瀉、口腔毒性及便秘發生率則分別為13%，10%，8%，7%和6%。

【禁 忌】對本葯過敏的患者禁用。

【注意事項】①孕婦及哺乳期婦女避免使用。②肝、腎功能損害的患者應慎用。③與其他抗癌藥配伍進行聯合或者序貫化療時，應考慮對骨髓抑制作用的蓄積。④滴注藥物時間的延長和增加用藥頻率可增大藥物的毒性，需密切觀察，包括實驗室的監測。⑤本品可引起輕度睏倦，患者在用藥期間應禁止駕駛和操縱機器。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】該藥物對孕婦的安全性不詳。動物實驗表明，該葯具有生殖毒性，如生殖缺陷或對胚胎及胎兒發育、妊娠和分娩前後的其它毒性作用。吉西他濱對胎兒和嬰兒有潛在的危險，故孕婦及哺乳期的婦女應避免使用。

吉西他濱【關聯病症】 中期非小細胞肺癌 晚期非小細胞肺癌

其他藥品

藥品名稱： 譽捷

通用名稱：注射用鹽酸吉西他濱

生產廠家：哈爾濱譽衡葯業有限公司

批准文號： 國葯准字H20040958

臨床適用於：晚期胰腺癌、中、晚期非小細胞肺癌、晚期複發乳腺癌、難治複發卵巢癌

規格：0.2g ，1g

用法用量：四周療法：成人推薦劑量為1000mg/㎡，靜脈滴注30分鐘，每周一次，連續三周，隨後 休息一周，每四周重複一次，依據病人的毒性反應相應減少劑量。

生產企業：哈爾濱譽衡葯業集團

吉西他濱的價格，有國產藥物和進口藥物兩種，國產藥物商品名為澤菲，0.2克規格的大概是158元一支，1.0克規格的大概是842元一支。進口藥物的商品名為健擇，0.2克規格的大概是392元一支，1.0克規格的大概是1720元一支。吉西他濱藥物主要用於鱗狀細胞癌的化療，適應症有肺癌，胰腺癌，膀胱癌以及乳腺癌，女性生殖細胞腫瘤的一線化療。

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