新型胰腺癌藥物,同時靶向兩個基因
來自美國休斯頓大學的研究人員開發了一種新型藥物,同時靶向兩個基因,高效治療胰腺癌。這種新藥名為MA242。該研究發表在《Cancer Research》期刊上。
Ruiwen Zhang博士(左)和Wei Wang博士(右)帶領團隊開發出MA242
在癌症中有一種癌症最為可怕,簡直就是遊戲打怪中的BOSS級存在,被稱為癌症之王,它就是胰腺癌,胰腺癌的治療目前已化療為主,胰腺癌發現大多在晚期,惡化程度高,目前治療效果不佳,未能顯著延長患者生存周期,死亡率高,5年生存率僅有5-6%。
研究發現,胰腺癌患者體內具有過多的MDM2和NFAT1,大量研究表明MDM2減少可抑制腫瘤生長和進展。
此次研發藥物MA242可謂是一石二鳥、一箭雙鵰,同時針對兩種致病基因,活化T細胞核因子1(NFAT1)和鼠雙微體2(MDM2)。
p53基因大家都知道,是最廣泛研究的腫瘤抑制基因,而MDM2是p53的一個最重要的抑制因子,這兩個「犯罪團伙」在一起時,就會使p53蛋白降解,活性降低,抑癌作用減弱。
以MDM2-p53為靶點設計開發全新機制的抗腫瘤藥物,是當下全球腫瘤藥物研發領域熱點與重點之一。
MDM2對p53蛋白的調節
如果不存在腫瘤抑制因子p53,MDM2本身也會導致癌症。NFAT1上調MDM2的表達並促進腫瘤生長。
MA242可以同時抑制這兩種蛋白質,從而提高腫瘤殺滅的特異性和效率,在分子模擬研究中,MA242是一種有效的雙重抑製劑。
資料來源:Drug for Pancreatic Cancer Developed by College of Pharmacy Researchers
https://www.biospace.com/article/drug-for-pancreatic-cancer-developed-by-college-of-pharmacy-researchers/?s=86
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