Hsa_circRNA_33287通過miR-214-3p/Runx3促進上頜竇膜幹細胞的成骨分化

導語：新通路circRNA_33287/miR-214-3p/Runx3在調節後上頜骨中MSMSCs的成骨細胞分化中起作用。

來源：梅斯醫學

環狀RNA（circRNA）包含一類新的非編碼RNA，其在多種疾病中起重要作用。然而，circRNA調節上頜竇膜幹細胞（MSMSCs）成骨分化的機制仍然很不清楚。

晶元分析用於探索正常和BMP2誘導的MSMSC的成骨分化期間circRNA的表達譜。通過瓊脂糖電泳，定量實時PCR（qRT-PCR）和蛋白質印跡鑒定CircRNA_33287。通過功能喪失和獲得功能技術和茜素紅染色評估circRNA_33287的功能。通過使用在線生物信息學分析工具預測circRNA_33287的潛在miRNA結合位點和miR-214-3p的靶基因。circRNA_33287，miR-214-3p和Runt相關轉錄因子3（Runx3）在MSMSCs成骨分化過程中發揮的調節作用之間的關係通過雙熒光素酶報告基因檢測，qRT-PCR和免疫印跡技術檢測分別得到驗證。此外，通過體內異位骨形成和蘇木精和伊紅染色後進行的組織學分析評估了miRNA的circRNA_33287的分子海綿潛力。

結果顯示，在MSMSCS的成骨分化過程中證實circRNA_33287的表達上調。circRNA_33287的過表達和沉默分別增加和降低了成骨關鍵標誌物的表達水平，包括Runx2，OSX和ALP。此外，circRNA_33287充當miR-214-3p的分子海綿，其通過靶向其3"UTR來調節Runx3表達。此外，circRNA_33287保護Runx3免受miR-214-3p介導的抑制。此外，circRNA_33287顯示在體內增加異位骨形成，並且當與miR-214-3p抑製劑共轉染時顯示出刺激骨形成的最強能力。

綜上所述，該研究結果表明新通路circRNA_33287/miR-214-3p/Runx3在調節後上頜骨中MSMSCs的成骨細胞分化中起作用。

原始出處：

Peng W, Zhu S, et al.,Hsa_circRNA_33287 promotes the osteogenic differentiation of maxillary sinus membrane stem cells via miR-214-3p/Runx3. Biomed Pharmacother. 2019 Jan;109:1709-1717. doi: 10.1016/j.biopha.2018.10.159. Epub 2018 Nov 20

本文系梅斯醫學（MedSci）原創編譯整理，轉載需授權！

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