Cell：腸道免疫細胞能夠抑制多發性硬化引發的炎症反應

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多倫多大學和舊金山加利福尼亞大學的研究人員發現，腸道來源的免疫細胞可以緩解多發性硬化症（MS）患者的腦部炎症癥狀，並且增加這些細胞的數量可以完全阻止臨床前模型中炎症的發生。

這種關鍵的細胞是起源於骨髓B細胞的漿細胞，在受到腸道中的微生物影響下會改變它們的行為。研究人員發現，存在於腸道併產生免疫球蛋白A（IgA）抗體的漿細胞似乎遷移到中樞神經系統並在MS突發期間產生抗炎作用。

MS是一種自身免疫性疾病，由其他類型的免疫細胞（包括B細胞和T細胞）驅動，這些細胞攻擊髓鞘，這是圍繞神經纖維的保護性塗層。最近的臨床研究表明，靶向B細胞的藥物可以減輕MS，而靶向漿細胞的藥物會使疾病惡化。目前的研究為這些不同的結果提供了解釋。

多倫多大學免疫學教授，該研究的資深作者Jen Gommerman博士說：「我們已經知道在診所里做了什麼，有沒有做過什麼工作。」 「但在這裡，我們發現了分子和細胞機制。它是一種反向翻譯方法，突出了腸道軸在MS和其他自身免疫疾病中的重要性。」結果於2019年1月3日在線發表於Cell雜誌上。

加拿大和美國是世界上MS患病率最高的國家之一，每千人中就有三人受到影響。癥狀可能包括疲勞，協調性差，刺痛，器官問題和認知障礙。雖然更快的診斷和更好的藥物在過去15年中顯著改善了結果，但仍無法治癒。

「IgAs占體內所有抗體的80％，但它們的確切功能仍未完全了解，」該論文的共同作者Sergio Baranzini博士說，他是加州大學舊金山分校威爾神經科學研究所的神經學教授。 。 「顯示產生IgA的B細胞可以從腸道傳播到大腦，這在神經炎症疾病的書中開啟了新的一頁，可能是製造調節或阻止MS和相關神經系統疾病的新療法的第一步。」

這項工作的主要作者是來自多倫多大學Gommerman實驗室的博士後研究員Olga Rojas博士和Elisa Porfilio博士，以及來自加州大學舊金山分校Baranzini實驗室的醫學博士Anne-KatrinPr?bstel。

原始資訊：

Gut immune cells cut inflammation in multiple sclerosis

參考資料：

Olga L. Rojas et al. Recirculating Intestinal IgA-Producing Cells Regulate Neuroinflammation via IL-10. Cell, 2019; DOI: 10.1016/j.cell.2018.11.

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