AJPH：基因編輯可拯救數十億人的生命

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UniSA藥學高級講師Vijay Suppiah博士表示，藥物遺傳學檢測是確保患者服用適合其特定DNA特徵的藥物的最有效方法。他呼籲澳大利亞採用藥物遺傳學（PGx）測試來更有效地提供藥物治療。

「大多數人都希望當他們從藥房獲得處方葯時，它會有效並且副作用很小。不幸的是，僅有60%的患者能夠如願。原因在於，人們沒有意識到他們的基因構成在特定藥物是否起作用或甚至具有不良副作用方面起著重要作用。」

澳大利亞德勤經濟學的藥物遺傳學分析表明，如果PGx檢測在澳大利亞被廣泛採用，將在五年內為國家衛生系統帶來120億美元的經濟效益。

「通過讓醫生針對患者確定正確的藥物和正確的劑量，它可以最大限度地減少藥物不良反應，避免浪費並提高患者的護理質量。此外，PGx檢測只需要進行一次，這與血糖或血液不同壓力監測，患者必須進行反覆檢測。

2018年對阿德萊德40名老年人的調查發現，近78％的人使用了五種或更多的藥物。只有17％的人意識到他們的藥物之間可能存在相互作用，只有超過37％的人表示他們的家庭醫生沒有討論他們的藥物可能產生的副作用。

「大多數參與者無法描述每種藥物的處方條件，這也非常令人擔憂，」Suppiah博士說。

他說，藥物遺傳學檢測有助於澄清藥物相互作用在遺傳水平上對不同人群的潛在影響 - 這個領域充滿了風險。

原始資訊：

Let"s map our DNA and save billions each year in health costs

參考資料：

Vijayaprakash Suppiah, Chiao Xin Lim, Elizabeth Hotham. Community pharmacists and their role in pharmacogenomics testing: an Australian perspective drawing on international evidence. Australian Journal of Primary Health, 2018; 24 (6): 441 DOI: 10.1071/PY18047

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