中國癲癇患者福音！衛材新一代抗癲癇葯Fycompa獲中國葯監局優先審查

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日本葯企衛材（Eisai）近日宣布，中國國家藥品監督管理局（NMPA）已受理新一代抗癲癇葯Fycompa（perampanel，吡侖帕奈）的新葯申請（NDA）並授予了優先審查資格，該NDA申請批准Fycompa作為一種輔助療法，用於12歲及以上癲癇患者部分發作性癲癇的治療。

據估計，中國大約有900萬癲癇患者，約60%受部分發作性癲癇影響，其中40%的部分發作性癲癇患者需要輔助治療。大約30%的癲癇患者接受市面可用的抗癲癇葯（AED）無法控制癲癇發作，因此該領域存在著顯著未滿足的醫療需求。

Fycompa是由衛材內部研發的一種首創（first-in-class）的抗癲癇藥物（AEDs），該葯是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA型谷氨酸受體拮抗劑。谷氨酸是介導癲癇發作的主要神經遞質。作為AMPA受體拮抗劑，Fycompa能通過靶向突觸後AMPA受體-谷氨酸的活動，減少與癲癇發作相關神經元的過度興奮；這種作用機制與目前市售的抗癲癇藥物（AEDs）不同。

截至目前，Fycompa已獲全球超過55個國家批准，作為一種輔助療法，用於12歲及以上癲癇患者部分發作性癲癇（POS，有或無繼發性全身性癲癇發作）的治療。此外，Fycompa也已獲全球超過50個國家批准，作為一種輔助療法，用於12歲及以上癲癇患者原發性全面強直陣攣（PGTC）癲癇發作的治療。在美國，Fycompa也適用於作為單一種葯療法和輔助療法，用於4歲及以上癲癇患者部分發作性癲癇（有或無繼發性全身性癲癇發作）的治療。目前，衛材也正在開展一項全球性III期臨床研究（Study 338），評估Fycompa治療Lennox-Gastaut綜合征相關癲癇的治療。

癲癇（epilepsy）是全球最常見的神經系統疾病之一，在美國約340萬、日本100萬、歐洲600萬、中國900萬患者，全球大約6000萬患者。大約30%的患者使用市售抗癲癇藥物（AEDs）無法控制病情，因此該領域存在著巨大的醫療需求。癲癇可根據其發作類型大致分類，其中部分性癲癇發作約佔癲癇發作病例的60%，全身性癲癇發作約佔40%。原發性全面強直陣攣（PGTC）癲癇發作，即癲癇大發作（grand mal），是最常見也是最嚴重的全身性癲癇發作類型，約佔全身性癲癇發作病例的60%。PGTC癲癇發作以意識喪失和全身抽搐為特徵，常見癲癇大發作癥狀主要有口吐白沫，兩眼上翻，四肢抽搐，尖叫等嚴重會造成大小便失禁，持續發作等。癲癇發作是大腦神經元激發和抑制不平衡的結果，這些不平衡可能通過多種神經化學機制引發，但目前知之甚少。

參考資料：

NEW DRUG APPLICATION FOR PERAMPANEL DESIGNATED FOR PRIORITY REVIEW BY CHINA NATIONAL MEDICAL PRODUCTS ADMINISTRATION FOR ADJUNCTIVE TREATMENT OF PARTIAL ONSET SEIZURES

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