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擴散!這5種葯在國外已被禁用,國內有很多人卻當成常備葯!


來源:人民網、健康時報等




人生在世,誰還沒個感冒頭痛,發燒咳嗽?於是,很多生活細緻的人家裡都會準備一個家庭小藥箱,備上一些常備葯,如:治療感冒的維C銀翹片、退燒的安乃近等等。

但你不知道的是,有些葯在香港和國外都是禁用的,有的都已經禁用了幾十年,我們出國攜帶入境,都屬於違禁品,甚至葯監局也通報過!而這些,國內卻把它們當成常備葯!


1

維 C 銀翹片——香港衛生署已禁用

很多人家裡都有「維C銀翹片」,屬於中成藥,很多人常用它治療感冒、咽喉疼痛等問題。感冒了、嗓子疼,吃點維C銀翹片就行了,這似乎已經成為很多人共識!


確實,維C銀翹片宣稱能夠「疏風解表,清熱解毒」,但是感冒與寒熱沒有因果關係。而且無確鑿的證據表明維C銀翹片所含中藥成分能夠起到抗感冒病毒或緩解感冒癥狀。

早在2013年,央視報道,香港衛生署就呼籲大家不應購買或服用「維C銀翹片」,該產品可能含有多種未標示及已被禁用的西藥成分,服用後可能危害健康。


2

安乃近——美國已禁用 40 年



很多人都吃過退燒神葯

「安乃近」

,現在很多小孩子發燒發熱,還會有家長給孩子吃。

現在很多醫院還在給孩子開

「安乃近」

的主要成分是

「氨基比林和亞硫酸鈉」

,這種退燒藥在國內和國外都造成過嚴重的不良反應和死亡案例。


此前新京報披露,1922年至1934年,氨基比林作為一種新型的解熱鎮痛藥物流行於歐洲、美國,被人們用於退熱、止痛。但是人們陸續發現服用此葯的病人會產生多種副作用,

如會導致末梢血中白細胞減少,導致免疫力下降,並引發各種感染。

1934年,僅美國就有1981人死於本病,歐洲死亡200餘人。

早在41年前,

1977年美國FDA(美國食品藥品監督管理局)正式禁用安乃近,並將該藥品從美國市場上撤出,多種劑型的臨床應用被停止。隨後,日本、澳大利亞、伊朗等先後已有約30個國家明令禁用或限用安乃近。

稍微有點常識的醫生都知道這種退熱藥物國外早就禁用了。淘汰後常用來給養殖動物退燒,現在連獸醫都呼籲慎用!怎麼還給我們的孩子開?


3

復方甘草片——在美國是違禁物



在中國人的普遍印象中,復方甘草片為止咳常用藥,但實際上其成分表中主要起鎮咳作用的為阿片粉(即鴉片),有成癮性,連續服用可形成藥物依賴。

早在2014年,有報道稱一華人攜中藥赴美被認作持違禁品,判5年不得入境。而事情的原因在於

「復方甘草片」

是違禁物。

其實這類麻醉成分在國際上被列為受管制物質。但在中國,復方甘草片也在2005年被定為憑處方才能購買的處方葯。阿片類藥物有成癮性,如果僅僅是普通感冒咳嗽,完全沒必要用「阿片粉」來鎮咳!

前不久,國家藥品審評中心還就

「含可待因類感冒藥說明書修訂要求」

公開徵求意見,

要求對於含可待因感冒藥18歲以下禁用!

再說甘草酸,

甘草酸有造成血壓升高、低血鉀症、浮腫等癥狀的風險

,尤其是對於已有高血壓的患者而言,這並不是一種足夠安全的藥物。


4

匹多莫德——處於小白鼠實驗階段



「神葯」匹多莫德,是一種免疫促進劑,可謂是兒科、耳鼻喉科和皮膚科醫生們的寵兒,從這三個科室看完病出來的孩子,幾乎每人手裡的藥單上都有匹多莫德的身影。預防感冒來一盒、發燒咳嗽來一盒、鼻炎扁桃體炎來一盒、濕疹蕁麻疹來一盒……」



資料顯示,2016年匹多莫德在國內等級醫院銷售額達到了35億。這樣的一個「兒科暢銷葯」,卻缺乏高質量可靠的臨床研究,在臨床中療效和安全性均不明確。

在國外醫學臨床試驗尚處於「小白鼠」階段,療效尚不明確。

2018年3月9日,國家食葯監總局發布了《關於修訂匹多莫德製劑說明書的公告(2018年第30號)》。在說明書中明確提示:

3歲以下兒童禁用!


5

病毒唑——在國外已經被禁用



病毒唑又名利巴韋林

,光聽這個名字,讓很多人都認為它能抵抗病毒,或者能用它來挫一挫病原體的威風。

但實際上並非如此,這種藥物臨床已確認為致胎兒畸形。在國內,雖然是處方藥物,但不少醫療機構都拿來給大人小孩治感冒,但真相是,它不治感冒!

病毒唑實際上這種葯適用範圍很小,只有2個用途:



1. 可以聯合干擾素治療成人丙型肝炎;


2. 呼吸道感染方面,僅被有限推薦在霧化治療免疫抑制患者的重度呼吸道合胞病毒感染。

而且普通感冒常常是因為鼻病毒、冠狀病毒、副流感病毒感染造成的,呼吸道合胞病毒引起的普通感冒非常少見。

也就是說,利巴韋林根本不能用來治療普通感冒!葯沒有效果不說,利巴韋林的副作用更不可忽視。

在美國,利巴韋林是屬於美國食品藥品監督管理局FDA妊娠用藥分級中屬於X級別,孕婦禁用,在所有動物實驗中,有充分的資料顯示它有明顯的致畸作用和/或胚胎影響。

美國食品藥品監督管理局

FDA對利巴韋林有嚴重警告:該葯對胎兒有致畸性!即使接觸低至1%的治療劑量也會產生明顯的致使胎兒畸形的可能性。

2006年,國家食品藥品監督管理總局CFDA的藥品不良反應信息通報已經針對利巴韋林的安全性問題進行了通報。

(封面圖片來源視覺中國)




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