通過驗血預測阿爾茨海默病的方式，又有了新研究進展

關於如何通過血液檢測的方式來預測阿爾茨海默病，又有了新的研究進展。華盛頓大學路易斯分校和德國神經退行性疾病中心的研究人員發現，血液蛋白中含有的神經絲輕鏈可以用來預測遺傳性阿爾茨海默病。

這項新研究發表在了《自然醫學》雜誌上，是在研究血液蛋白水平是否可以反映神經損傷時有了上述新的發現。他們研究的主要群體是由華盛頓大學找到的一些患有遺傳性阿爾茨海默病的家族，他們的阿爾茨海默病遺傳率高達 50%，這些家族裡的患者通常在年紀並不是很大時就開始顯現阿爾茨海默病的癥狀，最早的患病者年紀在 30 歲。

這些家族的成員大多至少每半年會去進行一次血液檢查、腦補掃描與認知測試。測試結果顯示，具有遺傳性阿爾茨海默病基因的人血液蛋白質水平都比普通人高，同時血液蛋白質水平上升的速度與涉及大腦記憶的前驅體變薄和縮小的速度相關。

這種相關性主要是血液蛋白質中的一種結構神經絲鏈決定的。血蛋白中的神經絲鏈其實是大腦神經元的組成部分，當大腦的神經元受損時，神經絲鏈會滲透到腦脊液中，再通過脊髓液進入血液循環系統。

研究人員還發現，這種血液蛋白質水平上升的現象與阿爾茨海默病患者的認知能力下降也有相關性。一些與大腦神經元損傷相關的疾病也呈現出類似的癥狀，如路易氏體失智症和亨廷頓病的血液蛋白質水平也較高，甚至足球運動員在頭部受大撞擊後血液蛋白質的水平也會迅速上升。

這項研究可以提前 6-9 個月發現阿爾茨海默病，但還需要幾年時間才能進行臨床試驗，這種血液檢查方式也還未通過美國食品和葯監局的批准。

這項研究的相關人員在去年也發布過一篇類似的研究論文，也是通過驗血的方式來檢測阿爾茨海默病，檢測依據也是血液蛋白中的一種結構—— β-澱粉樣蛋白子類型。去年 3 月，來自日本和澳大利亞研究人員也發現了一種相似的通過驗血液檢測阿爾茨海默病的方法，準確率超過 90%。

目前醫學界對阿爾茨海默病的了解還不夠多，也缺乏可以有效治療這種病症的藥物。血液檢測是比傳統的腰椎穿刺進行脊髓抽液或者 PET 檢查掃描的檢測方式要便宜且風險低。但阿爾茨海默病的潛伏期很長，因此這些研究都需要更多的人群進行更長期的驗證和研究，雖然這些研究結果都還沒進行臨床應用，但可以幫助研發治療藥物。

題圖：Hunter Medical Research Institute

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