癌症、糖尿病、慢塞肺、中風、痴獃等慢病為什麼高發？衰老是根本

60歲或以上的全球人口增長速度超過所有年齡較小的群體，面臨著威脅其生活質量的慢性病潮流，並對醫療保健和經濟體系構成挑戰。為了更好地理解healthspan背後的潛在生物學 - 第一次慢性疾病表現之前的健康生命期 - 來自Gero和MIPT的科學家與PolyOmica、愛丁堡大學和其他研究所的研究人員合作分析遺傳數據和病史英國生物銀行提供超過30萬37-73歲的人，發現最普遍的慢性病都有同源性基因機制。請大家點擊右邊+關注我們，再私信：康復資料，加入我們微信群學習糖尿病電視劇

一、最普遍的慢性病共同的衰老原因

今天在通訊生物學雜誌上發表的這項研究由Peter Fedichev博士和Yurii Aulchenko教授領導。它表明，最普遍的慢性病如癌症、糖尿病、慢性阻塞性肺病、中風、痴呆和其他一些疾病顯然具有老化本身的共同潛在機制。

二、最常見慢性病與衰老密切相關

「根據Gompertz死亡率法，所有原因造成的死亡風險在40歲後呈指數級增長，並且大約每8年增加一倍」，Gero的創始人兼首席運營官Peter Fedichev解釋道。「通過分析UKB提供的臨床數據中疾病發病率的動態，我們觀察到年齡相關疾病的風險隨著年齡呈指數增長，並且以與Gompertz死亡率法相容的速率加倍。這是最常見的慢性病之間的密切關係疾病和死亡率表明它們的風險可能是由同一過程驅動的，即衰老。這就是為什麼healthspan可以作為調查控制衰老速度的遺傳因素的自然代理，這是抗衰老的「聖杯」目標干預措施「。

三、通過基因分析健康長壽因素

為了找出與人類健康相關的遺傳因素，研究人員研究了300,477名英國人的基因組。總體而言，發現了影響健康預期壽命的12個基因位點。為了證實這些結果適用於其他種族，他們使用了英國生物銀行參與者的自我報告的歐洲，非洲，南亞，中國和加勒比血統的遺傳數據。在12個SNP中，11個在發現組和複製組中都增加了風險。影響healthspan，HLA-DBQ，LPA和CDKN2B的三個基因以前與父母的長壽有關，這是整體預期壽命的代表。

四、衰老與普遍慢性病有共同的基因組

至少有三個基因位點同時與多種疾病和健康的風險相關，因此可能形成衰老的遺傳特徵。在該研究中，HLA-DQB1與COPD，糖尿病，癌症和痴呆顯著相關，並且被證明更早地與父母存活相關。TYR附近的遺傳變異預測了前瞻性UKB隊列中的死亡，並且參與黃斑變性的早期發作。含有C20orf112的染色體20基因座與全基因組水平的任何疾病的發病率無關，但卻影響了研究個體的健康狀況。

五、五個基因組與多種慢病有關

五個與healthspan相關的SNP也與許多複雜性狀相關，例如皮膚癌，皮膚顏色，眼睛和頭髮，晒黑和雀斑，冠狀動脈疾病，心肌梗塞，膽固醇和葡萄糖水平，BMI和2型糖尿病。研究人員還發現了健康狀況與肥胖、2型糖尿病、冠狀動脈疾病和社會人口統計學因素（包括父母死亡，吸煙和教育水平）等因素之間存在強烈的遺傳相關性。

六、長壽遺傳學要繼續研究

由於包含已經達到壽命終點的基因型個體的臨床數據的數據集的有限性，長壽遺傳學的研究是複雜的。Healthspan作為一種目標表型，通過揭示具有豐富臨床信息的大群生活個體（如英國生物銀行）的研究潛力，提供了一種探索人類長壽遺傳學的有希望的新方法。

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