孟加拉國小伙患上罕見的遺傳病，手腳長出「樹根」，被稱「樹人」

俗話說：「病來如山倒」，生一場大病可以拖垮一個家庭。雖然說現在的醫療技術越來越發達，不像以前那樣一個小病就要人命。但是我們的生活越來越好的同時，我們的身體也出現各種各樣的狀況，一不小心就要去趟醫院，醫院也是人滿為患。而且如今的病越來越多，越來越怪，有可能你聽都沒聽過。

患了小病可以醫治，但患上大病醫治起來就難了，特別是患上極為罕見的疾病。罕見的病因為病例少，醫生也沒有一套成熟的治療方法，所以治療起來比較困難。在孟加拉國，就有這樣一個人，患上了及其少見的病。這名男子患上了一種極為罕見的遺傳病，被稱為「樹人」綜合征，這幾年以來，他已經接受了超過25次手術，但之後病情複發，如今他又要回到醫院接受更多手術。

這名男子叫Abul Bajandar（阿布爾·巴賈達爾），是來自孟加拉國南部小鎮的28歲男子，三年前，他接受了一系列複雜的手術，以清除手和腳上類似樹枝的病變，這一罕見病症讓他當時一度成為全球的焦點。因患上極為罕見的基因疾病，他的手腳看起來就像是樹的枝丫，一度嚴重到無法自己吃喝，無法刷牙洗澡。

巴賈達爾所患的這種皮膚病表現為疣狀表皮發育異常，已經有二十多年的歷史了，這一病症導致他全身長滿了疣狀瘤。這種情況是由免疫系統缺陷引起的，這種缺陷會增加人對人乳頭狀瘤病毒（hpv）或人乳頭狀瘤病毒的易感性，通常會導致慢性hpv感染、皮膚損傷和發展為黑色素瘤皮膚癌的風險增加，這一病症在世界範圍內極為罕見。

幾年來，巴賈達爾已經接受了超過25次手術，但後來他放棄了進一步的治療，醫生們曾經多次知會他要到醫院繼續治療，但巴賈達爾始終沒有再來醫院。直到上周天，病情複發的他和母親一起回到醫院。一位醫生說：「他起碼應該六個月前到這裡來的，他來得太晚了。」巴賈達爾的病情現在很不樂觀，手上的損傷大約有一英寸長，同時病變還擴散到了他的腳和身體的其他部位。

「我想像個正常人一樣生活，我只是想能夠正確地抱著我的女兒並擁抱她。」巴賈達爾在他10歲時第一次注意到病變。隨著時間的推移，他的手逐漸被病變佔據，以至於他的不得不放棄人力車司機的工作，甚至他的生活都要別人幫忙。

目前醫生們正在為巴賈達爾制定治療計劃，並表示他還需要5到6次手術。醫院的治療讓他逐漸能夠寫字，吃飯。希望他一直接受治療，慢慢的康復，能夠像正常人一樣生活。作為一個正常人，我們是多麼的幸運，不用遭受巴賈達爾那樣的痛苦，所以希望我們每個人都能珍惜自己的生命，好好對待自己的身體。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！