晚報：流感每年致近65萬人死亡……

01 季節性流感每年造成全球近65萬人死亡

2月18日，世衛組織2019-2020年北半球流感疫苗組份推薦會在北京開幕。

會上專家表示，每年流感季節性流行在全球可導致300萬-500萬重症病例，29萬-65萬人死亡。孕婦、嬰幼兒、老年人和慢性基礎疾病患者等高危人群，患流感後出現嚴重疾病和死亡的風險較高。

02 貝達鹽酸恩莎替尼擬納入優先審評

據國家葯監局葯審中心消息，近日有2個品種擬納入優先審評審批程序。

其中，鹽酸恩莎替尼是貝達葯業及其控股子公司Xcovery Holdings,Inc.共同開發的擁有完全自主知識產權的分子實體化合物，是一種高選擇性的新一代ALK抑製劑。

03 PARP抑製劑Niraparib2期結果積極

日前，強生集團旗下楊森公司在ASCO GU會議上公布，Niraparib治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的2期臨床試驗初步結果。

Niraparib是一款PARP抑製劑。初步結果表明，在攜帶BRCA1/2基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者中，客觀緩解率達40%。

04 ED藥物他達拉非首仿獲批上市

國家葯監局藥品批准文號信息顯示，長春海悅他達拉非片已於2月1日獲批上市，為國產首家獲批。

他達拉非是一種長效磷酸二酯酶5抑製劑，主要用於治療男性勃起功能障礙（ED），最初由禮來研發。

05 海和生物與石葯集團組建合資公司

2月18日，上海海和生物與石葯宣布，雙方達成戰略合作協議，將組建合資公司，聯合開發海和生物的5個新葯項目：RMX1001、RMX1002、RMX2001、HH185和 CDK4/6i。

06 微芯生物與信達生物達成臨床合作

2月18日，深圳微芯生物宣布，與信達生物達成一項臨床合作研究。

根據協議條款，微芯生物與信達生物將在實體瘤患者中評估三種藥物的聯合用藥方案，雙方近期將在中國開展患者的臨床招募，以評估西達本胺與信迪利單抗，重組 VEGF人源化單抗在晚期結直腸癌中的安全性以及有效性。

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