肺炎支原體檢測時，為什麼未致敏粒子孔陽性了？試驗知結果

採用賽樂迪亞-MICROⅡ試劑盒應用在很多臨床實驗室，用以半定量檢測肺炎支原體，輔助診斷肺炎支原體感染。

賽樂迪亞試劑的檢測原理是凝集法，用肺炎支原體（Mac株）細胞膜成分致敏人工明膠粒子，致敏粒子與人血清中存在的肺炎支原體抗體發生凝集反應。

判讀結果的前提是：（1）和樣本同步進行的試劑對照，無論是致敏粒子還是未致敏粒子均是陰性（-）；（2）和樣本同步進行的陽性對照是1：320陽性；（3）每個樣本的未致敏粒子孔均是陰性；

（1）樣本未致敏粒子孔陰性（-），第3孔致敏粒子孔1：40陰性（-），樣本肺炎支原體抗體為陰性；（2）樣本未致敏粒子孔陰性（-），第3孔致敏粒子孔1：40陽性（ ），樣本肺炎支原體抗體為陽性，並報告( )時的最終稀釋倍數作為抗體滴度。

這樣的判定很常見，不常見的是另一種，也就是在文章一開始提到的那一種，那就是當未致敏粒子孔為陽性或者弱陽性的時候又該怎麼辦呢？（3）由於非特異性抗體干擾，樣本未致敏粒子孔陽性（ ）或弱陽性(±)時，第3孔致敏粒子孔1：40陰性（-），則樣本肺炎支原體抗體仍為陰性；（4）由於非特異性抗體干擾，樣本未致敏粒子孔和致敏粒子孔均呈陽性（ ）或弱陽性(±)時，應對樣本進行吸收試驗；

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