一項研究揭示了腸道原生物陰險的一面，秘密的細菌殺手

由於我們腸道中的大多數微生物都是細菌，它們往往佔據了很多微生物群研究的焦點。但是，潛伏在細菌中的還有其他微生物，如單細胞真核生物(SCE)和病毒，到目前為止，這些細菌基本上被忽視了。如果醫生和科學家認為亞細亞(最常見的腸道細菌之一)他們通常認為它是一種無害的共生生物體，與其細菌鄰居和平共處。然而，隨著NUS醫學的一項新研究的發表，這種情況可能會發生變化。微生物群(2019年3月11日)，這表明亞細亞與新加坡隔絕實際上會以一種險惡的方式傷害它的鄰國和它的家園。

美國國立大學醫學院微生物學和免疫學系的譚凱文副教授和副教授張永良，以及博士後研究員約翰·亞松和金文鵬證明，亞細亞7亞型(ST7)在細胞培養和體內培養中選擇性地引起雙歧桿菌(體內「好」細菌之一)的死亡。

ST7菌株亞細亞出現氧化應激機制，涉及活性氧(ROS)的釋放。這些致命分子導致了好的雙歧桿菌的死亡。有趣的是，亞細亞ST7生物也減少了乳桿菌(另一種很好的細菌)在體內，雖然其殺滅機制尚不清楚。

雙歧桿菌乳桿菌細菌之所以被認為是好細菌，是因為它們通過支持緊密連接來保持腸道內壁的完整性，這種連接就像組成襯裡的細胞之間的水泥。它們也常被用作益生菌來促進腸道健康。除了直接殺死雙歧桿菌外，亞細亞ST7也可以與大腸桿菌殺死更多這樣的保護者。具有諷刺意味的是，雙歧桿菌和大腸桿菌都有幫助亞細亞長得更好。換句話說，雙歧桿菌促進了它自己的殺手的生長。

更糟的是，亞細亞ST7通過觸發炎症反應直接或間接地損傷腸道襯裡，引起損傷(潰瘍)和體內腸襯裡結構紊亂。再加上失去保護性好的細菌，感染亞細亞ST7可能會對腸壁造成長期損害，可能會導致炎症性腸病、腸易激綜合征以及胃腸道和結腸癌。

角色不明的部分原因亞細亞在疾病方面，以前的研究沒有考慮到亞細亞正在被調查的亞型。有些亞型可能是無害的，但這項研究表明，ST7是獨一無二的不同。ST7不僅有害，而且對甲硝唑具有抗藥性，甲硝唑是典型的治療方法。亞細亞。像其他亞細亞ST7亞型是通過食用被感染動物，特別是鳥類糞便污染的食物傳播的。雖然ST7主要在新加坡報道，但在日本和至少一項丹麥研究中也有報道。因此，這種致病性亞細亞隨著研究的日益廣泛，可以在其他種族和地理位置找到亞型。

譚教授已經在開發工具來研究亞細亞引起更深層次的疾病。他和他的團隊建立了一個基因改造系統亞細亞，從而可以將外來基因導入並在亞細亞這些變化的影響是可以研究的。他們希望用這個系統來說明亞細亞與宿主相互作用，引起疾病，並探索對抗微生物的方法。

正如譚教授所描述的，「這是第一項詳細的研究，以顯示兩者之間的因果關係。亞細亞，人類腸道和宿主微生物的一種常見的單細胞真核生物。我們揭示了它如何減少有益細菌的數量，這反過來可能導致腸道微生物群的失衡和腸道健康的惡化。「

的不利影響亞細亞雙歧桿菌及乳桿菌能促進炎症性腸病和腸易激綜合征的發展，其中良好的細菌起著保護作用。根據這些結果，臨床醫生還可以考慮是否排除含有特定亞型的糞便移植。亞細亞糞便微生物移植過程中。

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