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誰說晚期癌症必死無疑?三個月腫瘤消失90%,多虧了美國這個「神葯」!

扛起80斤重的啞鈴,再在跑步機上跑上20分鐘,用我老婆的話說,「我又活了一回!。」

我在美國公寓的健身房

誰能想到每日都到健身房打卡的我,曾是一位被醫生預估只有「兩個月可活」的癌症晚期病人。都說晚期癌症和死神只有一線之隔,曾經我也一度「無藥可救」,赴美治癌症,是我絕望中的最後一搏。

如今涅槃重生,我無意炫耀,只想分享點滴感悟,幫助那些正經歷痛苦的人們。

01

天天堅持鍛煉,竟然發現癌症晚期!

我是個生意人,家住杭州。前六十年人生生涯中,幾乎沒去過醫院,1米70、140斤的標準體重,愛說愛笑、愛唱歌、常年鍛煉,朋友都說我哪像六十歲的人哪?

就在2018年7月,我意外地發現自己得了結腸癌,發現時竟然已經到晚期了,肝臟、肺部、腹膜,大大小小的腫瘤在我的肚子里「遍地開花」,就連骨頭也發現幾處轉移。

晴天霹靂!我這個一家之主瞬間成了癌症晚期病人,家裡的天一下子就塌了。

老婆孩子跑前跑後幫我找了全省最好的腫瘤醫院和專家,醫生們會診:結腸中分化腺癌,癌細胞已經擴散了,不能手術,也沒有什麼特效藥,只能先上化療控制。

化療開始了

我在國內的化療用藥

化療才讓我真正意識到作為癌症病人的痛苦,一天輸液十幾個小時,我整夜整夜的失眠。化療葯灌進身體,全身發冷,腹部疼得揪成一團,一天打幾百個嗝,真是苦不堪言。

甚至有兩次,我因為輸液港感染造成休克,搶救了30分鐘。化療以前,我是生龍活虎地走進醫院的,結束的時候,我只剩下半條命。

02

一個月暴瘦25斤,肝上出現10公分大腫瘤!

伴隨著兩個療程痛苦的化療,我又去做了活檢和基因檢測。一周後拿到結果:BRAF基因突變。

命運真會開玩笑,我抽中了癌症的「下下籤」。這種突變的腸癌是最難治的,因為它相比其它腸癌類型治療效果更差、腫瘤發展得更快,可用的藥物也更少。

看病兩個月,我已經花了六七十萬了,主治醫師嘗試給我換了化療葯,我自費打了8000元一針的增強免疫力的針,腫瘤還是控制不住。

那個時候,我的肝上已經80%都是腫瘤了,最大的有10公分大。腹部疼得坐卧難耐,全身虛弱沒一點力氣,體重從145斤暴瘦到120斤,真是沒個人樣了。

當時,真是不抱什麼希望了,能用的葯、能做的治療都試過了。我一直自認為是個樂觀的人,作為一個男人卻第一次當著家人的面流下眼淚。

03

最後一根救命稻草,國外真的有葯可治?

老婆孩子想方設法地打聽各種治療信息,一位親戚向我們推薦了海外就醫,老婆很快就和盛諾一家的杭州分公司聯繫上。

天無絕人之路,就在我被病痛折磨之際,一條腸癌新靶向葯的信息傳來了,BRAF基因突變在國外有葯可治!

這條消息,對我來說就像最後一根救命稻草,生命誠可貴,為了能活,我願意做任何嘗試。

辦理簽證、翻譯病歷、預約醫院,得到醫生可以坐飛機的許可之後,經過三周的等待,我踏上了飛往美國的航班。

9月3日,老婆陪著我到達波士頓,來接我的是盛諾當地的客服小K,據他之後回憶,我那天的狀態非常差,腹部劇痛,虛弱無力,坐在輪椅上渾身發冷,縮成一團。

赴美後的第二天,我就在老婆和小K的陪同下來到了波士頓的長木醫學區,聽說這裡有著世界頂級的醫療機構、醫學院,我預約的是哈佛大學附屬的一家癌症醫院。

九月我來到波士頓

美國醫院給我的最初印象就是大,癌症醫院和周邊其他哈佛附屬醫院連為一體,病人可能要根據病情在幾家醫院同時開展治療。看著陌生的醫院和醫護人員,我和老婆心中默默祈禱,又忐忑不安,這家醫院能讓我有葯可醫嗎?

04

晚期癌症,你仍然有方法可以嘗試!

醫生診室不大,卻五臟俱全,和國內不同的是病人不需要在各個科室之間穿梭,而是腫瘤內科、外科、影像科等各科醫生輪流來看病人。

我的首診醫生是一個白人老教授,也是位腫瘤內科專家,他背後還帶著一支多學科的醫療團隊。

我就診的美國醫院

首診主要是個和主診醫生見面「摸底」環節,在醫生的安排下,進行各種檢查。影像檢查、病理檢查、血檢必須一一進行重新檢驗。

第二次見醫生,美國老專家高興地告訴我,我的治療方案敲定了。

「鑒於你有BRAF突變,我們建議你採用一種最新的三葯聯合的治療方案,今年美國臨床腫瘤協會公布了這個療法的臨床試驗結果,總緩解率可以達到48%。我和我的治療團隊認為這是目前最適合你的治療方案。」

「就是說,我的病還有新葯可用?」

「是的,如果你耐葯了,我們還會考慮讓你加入臨床試驗。」

我有些恍惚,但似乎從專家的話中看到一線曙光,既然專家肯定了我還有葯可治,我和老婆決定留在美國長期治療。

美國最新的靶向葯,治療BRAF基因突變的癌症

美國醫生給我開的葯就是這種,叫做Encorafenib(Braftovi)的一種最新的靶向葯,中文譯名我不太清楚,針對的就是像我這種有BRAF突變的難治性腸癌患者。

我通過盛諾一家查詢後才知道,它在2018年6月美國首批,最早是適用於黑色素瘤的治療。目前中國還未獲批上市,也無仿製葯。這個靶向葯作為主葯,和其他兩種藥物聯合使用,這種三葯聯合的療法獲得了FDA的突破性療法認證。

這種葯的價格是真的貴,兩種口服藥加在一起價格大概在1.9萬美刀每月,佔了我整個美國治療花費的大部分,沒有什麼比生命更寶貴,感謝我的家人做我精神和物質上的強有力後盾,讓我有勇氣敢和癌症一搏。

05

「神葯」見奇效,治癌症居然很舒服!

治療開始了,我開始期待效果,先不評論結果,治療起來的感受真的比在國內時舒服太多了。

在國內化療時,我從早晨八點到凌晨三點,一天20個小時輸化療葯,一輸就是三天。在美國,我先做西妥昔單抗的化療,1個半小時,不用住院門診就能完成。然後在口服兩種靶向葯,剩下的時間就用來在公寓里休養。

醫生還給我開了止疼葯,4個小時服一次。我最大的副反應就是皮疹,有一段時間癢得難受。醫生馬上給我聯繫了皮膚科醫生開了藥膏,用過幾次之後,瘙癢的皮疹止住了。

三個療程的治療以後,驚喜來了。我的腫瘤標記物(CEA值)從原來1760再降到了55。

美國老專家認為藥物起效了,讓我繼續用藥。

2018年12月3日,是我到美國整整三個月,我的CEA值降到了16.9。拍片顯示,對比九月份的片子,肝上的腫瘤縮小了90%以上,其他部位的也有不同程度的縮小。

我的CEA值大幅下降,這就是我的抗癌成績單

看到這樣的結果,不僅我和老婆高興不已,連我們的這位美國老專家都感嘆「效果太好了!」

聽美國醫生說,針對BRAF基因突變的癌症患者,美國正在開展多項關於靶向葯Encorafenib(Braftovi)聯合其他藥物的臨床試驗,不僅僅是結腸癌、黑色素瘤,也許不久的將來其他帶有BRAF突變的病友們也有可能收穫希望。

之後每次檢查,我都和小k打賭,看看CEA值還會不會往下跌。

這幾個月來,CEA值指標的檢查有下跌,也稍有漲幅。老專家根據我的情況監測我的病情,他認為靶向葯仍然在起效,接下來,我需要加大靶向葯的用量,把指標穩定下來。

我對老婆說「我的目標是要掉到10以下,達到正常值。」雖然這個目標很困難,但是我已經不再害怕,我會堅定不移的朝著這個目標努力!

06

後記

在這家美國醫院的花園裡,用中文寫著「希望」

經過這次大病,改變了很多事,曾經認為很重要的事都變得不再緊要,第一次感覺到健康比什麼都重要,活著比什麼都好!

癌症面前,人人平等。現在我們生活水平提高了,卻換來了癌症的高發。提示大家,一定要重視體檢,45歲以上最好每年做一次腸胃鏡。

此外,任何時候都別放棄希望,醫生曾說我「活不過兩個月」,我和家人並沒被醫生的話「嚇死」,絕境中,拖著病軀到美國尋找最後的希望,新上市的最新一代的靶向葯救了我,把我從死神手裡拉了回來。

雖然至今,我仍在和癌魔賽跑,但我想用我的親身經歷告訴更多人:癌症晚期不等於絕望!最困難的時候奮力求生,希望也許就在轉角。

感謝盛諾一家對本文的大力支持!

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