WHO 將制定人類基因組編輯國際治理框架

本文轉載自「識林」。

圖片來源：Pixabay

世界衛生組織（WHO）於 3 月 19 日發布消息表示，關於制定人類基因組編輯治理和監督全球標準的新專家諮詢委員會已達成一致，將在該領域建立強有力的國際治理框架。

WHO 總幹事 Tedros Adhanom Ghebreyesus 表示，「基因編輯對人類健康有著極大的前景，但也會在倫理和醫學上帶來一些風險。該委員會是 WHO 領導力的完美典範，彙集了一些世界領先的專家，為這一複雜問題提供指導。」

專家委員會於今年二月份成立，由前美國 FDA 局長 Margaret Hamburg 和南非最高法院法官 Edwin Cameron 共同主持。委員會於 3 月 18 - 19 日在瑞士日內瓦舉行了首次會議。這兩天的會議中，委員會審查了當前的科學技術狀況。他們還商定了透明度、包容性和責任的核心原則，這些原則是委員會目前提供建議的基礎。

Hamburg 表示，「委員會一致認為，目前任何人開展人類種系基因組編輯的臨床應用都是不負責任的。」但她強調，WHO 專家委員會並未要求永久中止此類研究。「我們正在努力研究更廣泛的圖景和負責任的管理框架。我不認為暫時的模糊性的中止研究是對於我們需要做的事情的答案。」

委員會還一致認可需要建立一個關於人類基因組編輯研究的註冊登記中心，以便構建開放、透明的關於正在進行中的研究工作的資料庫。委員會要求 WHO 立即開始建立這樣的登記中心。委員會認為，登記中心應包括人類基因組編輯臨床應用的研究，包括對生殖細胞的更改，以及以不遺傳的方式改變個人基因的基因編輯。後者一般沒有爭議。一些公司和研究團隊正在開展臨床試驗，測試 CRISPR 和其它基因編輯技術是否可以治療遺傳性疾病，例如，β-地中海貧血，一種會影響血紅蛋白生成的遺傳性疾病。

另外，委員會正在制定一個人類基因組編輯技術治理的國際框架，將在 18 個月內向 WHO 總幹事提交最終建議。Hamburg 沒有提供關於 WHO 是否正在考慮制定有關基因編輯具有約束力的國際協議，或確保政府執行現有法律的信息。委員會的任務包括了解各國有關此類研究治理之間的差異。

委員會邀請所有開展人類基因組編輯研究的人員與委員會進行討論，以便更好地了解技術環境和當前治理安排，並幫助確保他們的工作符合當前的科學和倫理最佳實踐。

WHO 表示，在接下來兩年中，委員會將通過一系列面對面會議和在線磋商，與廣泛的利益攸關者溝通，提出可擴展、可持續並且適合在國際、地區、國家和地方各層面使用的綜合治理框架建議。委員會將徵求多方意見，包括患者團體、民間組織、倫理學家和社會科學家。

WHO 首席科學家 Soumya Swamanathan 表示，「委員會將為所有致力於這項新技術的人開發必要的工具和指導，以確保最大化獲益並最小化對人類健康的風險」。

人類基因組編輯爭論

在去年 11 月份賀建奎宣布其團隊進行 CRISPR 基因編輯的一對女嬰降生後，WHO 決定介入基因組編輯治理全球標準的制定並開始組建專家委員會。本月早些時候，我國衛生部發布法規草案限制基因編輯在人類中的使用。

但科學家對於是否完全中止生殖細胞基因編輯的臨床應用存在分歧。上周，一群倫理學家和科學家，包括 CRISPR 的發明者，在《自然》雜誌上發表了一篇觀點文章，呼籲「在一段固定時期內不允許生殖細胞基因編輯的臨床應用。」

但在隨後對此篇觀點文章的回復中，美國國家醫學院和英國皇家學會的領導者們反對這樣的中止，認為「鑒於可遺傳的基因組編輯的全球影響，我們必須在做出任何決定之前達成廣泛的社會共識。」

倫敦大學學院分子遺傳學家 Helen O"Neill 表示 , WHO 專家組關於透明度的建議是正確的，「向研究人員講述他們的研究，並且保持非常開放的態度是最好的前進方式 , 開放討論而不是使辯論兩級分化。」O"Neill 寧願看到 WHO 委員會花時間制定國際治理建議，而不是急於制定框架。她表示 , 在治理問題得到解決之前，負面反響和媒體對賀建奎工作的關注應該會阻止其它流氓科學家開展類似的實驗。

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參考資料：

1）WHO expert panel paves way for strong international governance on human genome editing. WHO.

2）World Health Organization panel weighs in on CRISPR-babies debate. Nature.

3） Adopt a moratorium on heritable genome editing. Nature.

4）Academies" action plan for germline editing. Nature.

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