德國科研：負面情緒-大腦情緒中樞-人體特定器官癌症的直接關係

德國身心失調癌症治療的一項最近研究，過去10年來，醫學博士/外科醫生Ryke-GeerdHamer曾檢查了2萬名各類癌症患者。Hamer博士疑惑為什麼癌症似乎從不有系統地從一個器官向周圍的組織擴散。舉例，他從未發現同一婦女同時患宮頸癌及子宮癌。他也注意到，他所有的癌症患者似乎具有某些共同點：在癌症確診之前（通常數年前）具有某類心裡情緒衝突（從未被完全化解的衝突）。

在Hamer博士的所有癌症病例中，大腦 X光顯示大腦某處有種「陰影」。對於同類癌症，這些黑點處於腦內的位置也一致。腦內黑點、體內癌症位置、及特定未化解衝突間有100%的聯繫。基於這些發現，Hamer博士表明當我們處於未化解的壓力衝突時，與所經歷情緒（憤怒、挫敗、悲傷）對應的腦內情緒反射中樞將慢慢衰竭。每個情緒中樞與特定器官連接，當一個中心衰竭，將開始對所控制的器官發送錯誤信息，導致組織內畸形細胞、癌細胞形成。他也表明轉移瘤不是同一癌症擴散，它極可能是患癌症、痛苦侵害，或引起噁心治療的巨大壓力帶來新衝突的結果。

Hamer博士開始將心理治療作為治療過程的一個重要部分，發現當特定衝突化解，癌症在細胞層面立即停止生長，大腦內黑點開始消失。大腦X光顯示出在受損的情緒中樞周圍一個康復水腫，表明大腦組織開始修復病灶點，大腦及身體再次正常溝通，一個類似的康復水腫也見於現在不活躍的癌組織周圍。最後，癌症開始萎縮、釋放，或被身體的自然反應處理。疾病組織將消失，然後正常組織將再現。

據Hamer癌症博士發現，癌症及其它疾病的真正原因，是我們情緒上沒心理準備的、始料未及的創傷打擊。下述清單顯示衝突情緒與癌症靶器官間某些關係。

腎上腺皮質：錯誤方向感，迷路。

膀胱：醜陋衝突，骯髒的詭計。

骨頭：缺乏自尊，自卑感。

大腦：腫瘤頑固，拒絕改變舊模式，精神上挫敗感。

乳房（乳腺）：涉及關心或不和諧。

乳房（乳導管）：分居衝突

乳房（左邊）：有關孩子、家庭或母親的衝突。

乳房（右邊）：與父母或他人的衝突。

支氣管：地域衝突。

宮頸：嚴重挫敗。

結腸：醜陋不消化衝突。

食道：不能吃或吞咽。

膽囊：競爭衝突。

心臟：長期衝突。

腸道：憤怒的不消化塊。

腎臟：不想活，水或液體衝突。

喉嚨：恐懼及驚嚇的衝突。

肝臟：餓死的恐懼。

肺部：死亡或窒息的恐懼，包括怕某個人。

淋巴腺：有所指的自尊喪失。

中間耳：不能得到重要的信息。

嘴巴：不能咀嚼或包住東西。

胰腺：與家庭成員的焦慮—憤怒衝突，繼承。

前列腺：與性關聯或隱含的醜陋衝突。

直腸：無用的恐懼。

皮膚：完整性喪失。

脾：身體或情緒創傷的打擊。

胃：未消化的憤怒，吞食太多。

睾丸及卵巢：失敗衝突。

甲狀腺：無權感。

腫瘤：滋養舊傷害及打擊，造成痛恨。

子宮：性衝突。

癌症形成的六個階段

癌症出現於細胞層次，有若干對身體細胞產生壓力的因素導致其形成：（1）腎上腺素的枯竭；（2）糖分高；（3）低氧；它們易於變異且形成癌症。細胞糖分高由腎上腺素枯竭導致，含氧量降低，加大正常細胞變異的可能性，進而形成癌症。

有若干因素導致正常細胞腎上腺素枯竭、高糖分、低氧。生理的壓力，包括（不限於）：營養不良、化學物、毒素、電磁輻射、寄生蟲、肝/結腸/腎臟疾病，缺乏運動，等等。心理壓力包括（不限於）：抑鬱、孤單、不良睡眠、情緒創傷、外在衝突，等等。

多數癌症患者具有生理及心理兩方面壓力，導致身體細胞腎上腺素的枯竭，糖分高、低氧，導致它們變異且致癌。

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第一階段：無法逃脫的打擊/情緒創傷

此初始階段出現於癌症確診約2年前。此時患者經歷一段「無法逃脫的打擊」，影響其深度睡眠及體內褪黑素分泌。褪黑素對抑制癌細胞生長是必須的，是調節免疫系統的主要激素。該階段中，部分腦內情緒反射中樞慢慢衰竭，在大腦上產生黑點（X光可見）。每部分情緒反射中樞控制並與一個器官或部分身體連接，當情緒中樞開始衰竭，因此該器官或身體部分亦受牽連。

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第二階段：壓力抑制免疫系統

在第二階段中，免疫系統受壓力激素皮質醇水平升高所抑制。免疫系統亦收到大腦受到影響的情緒中樞發出的減慢的潛意識信號，甚至集體停止工作。患者經歷「無法逃脫的打擊」，常感覺某種程度「情緒上」死亡，免疫系統接收這些信號作為放棄與生活抗爭的潛意識信號或命令，導致病原微生物作出反應。病原微生物是血液中細小的活有機體（生命的必須），不同類型的病原微生物居於特定的不同身體器官內，在健康的有機體中，免疫系統功能正常，這些病原微生物被限制在其生命的3個階段——病原微生物、孢子、雙孢子。當免疫系統受損或被抑制，病原微生物復型（或改變）進入下13階段（共16階段）。下13階段是對身體致病的（有害的），包括病毒、細菌及酵母樣真菌形式。

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第三階段：壓力導致細胞糖份水平上升

上升的壓力激素水平導致體內腎上腺素水平枯竭，導致正常細胞內的糖份水平上升。腎上腺素主要功能於移動及轉換細胞的糖份為身體能量，正如胰島素的主要功能是輸送糖份進入細胞一樣。當儲存的腎上腺素枯竭，細胞內糖份水平飆升——給氧剩下極小空間。即為何很多癌症患者虛弱睏倦，因為他們未剩有腎上腺素（或非常少）以轉換細胞內糖份為身體能量，接下來，其細胞剩下極小空間接納血液輸送的氧。

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第四階段：真菌進入細胞以糖份為食

在第四階段中，已復型並在部分身體虛弱處生根的致病微生物（病毒-細菌-真菌），進入正常身體細胞以高水平血糖為食。該糖份的發酵導致「真菌毒素」被釋放（無用分泌的高度酸性）：（1）打破細胞的克雷伯氏循環（一種利用氧作為細胞呼吸部分的過程）；（2）打破細胞電解傳輸鏈，意味三磷酸腺苷分子急劇下降（三磷酸腺苷分子供給細胞能量）。氧及細胞能量缺乏，意味正常細胞在分裂過程中變異——產生新的游閑癌細胞。該身體組織及細胞變成高度酸性（低PH值）,因病毒-細菌-酵母樣真菌的過度分泌導致。身體酸性過度，也因體內過度壓力激素，不良膳食（低PH值食物），缺乏運動的發酵作用所導致。病毒、細菌、發酵、發霉、真菌、念珠菌及癌細胞在低PH酸性環境中繁殖。

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第五階段：真菌及癌形成共生關係

在第五階段中，病毒-細菌-酵母樣真菌與新產生的癌/腫瘤細胞形成共生關係。酵母樣真菌本性是共生的，以高糖份為食，用作新病原微生物繁殖能量。酵母樣真菌產生自然的發酵過程，發酵癌/腫瘤細胞內的糖份，反之又為其提供能量及自然生長因素。該酵母樣真菌利用癌/腫瘤細胞作為其高存儲糖份的寄生體或房子，且刺激這些癌/腫瘤細胞繁殖更多房子。結果是腫瘤細胞的集中，或腫瘤灶點。酵母樣真菌持續導致「真菌病毒」釋放（無用分泌的高度酸性），阻止癌/腫瘤細胞轉化為正常健康細胞（重新確定其克雷伯氏循環），意味癌/腫瘤細胞被居於其內的酵母樣真菌挾持。

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第六階段：壓力刺激腫瘤細胞生長/轉移

在此最後階段中，壓力激素降腎上腺素及腎上腺素水平上升，刺激腫瘤細胞產生三種化合物：MMP2、MMP9（兩者系混合金屬蛋白酶）及VEGF生長化合物（血管內皮細胞生長因子）。腫瘤細胞為其表層的這些壓力激素製造受體，以刺激這三種化合物。 MMP2 及MMP9突破腫瘤細胞壁的框架，使其易於移動到其它身體部分，所謂的腫瘤轉移過程。VEGF使血管壁以新腫瘤細胞形式生長，因此它們能更迅速地生長及蔓延。此階段癌症常演變進一步 「無法逃脫的打擊」，又開始形成身體不同部分或器官的第二腫瘤灶點的循環。

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