出生時缺少一半大腦的女孩，現在六歲了

英國女孩莉莉·韋瑟拉爾(Lily Wetherall)出生時看上去很正常，但在進行腦部掃描後，醫生髮現她患有罕見的「水腦症」：她大腦中的固體組織缺失了一半，被液體取代。醫生告知莉莉的父母，她永遠不能動彈，也不會表現出任何情緒。

醫生預計她幾個月後就會去世，於是她被從醫院送回家，享受與家人在一起的短暫時光。

但現在莉莉已經六歲了。而且她戰勝了困難，能夠認出父母親戚，可以微笑，能站起來，甚至每周去兩次學校。

專家說，這種疾病「在一歲之前就會導致大多數患者死亡，每25萬人中就有一人患上這種疾病」。

莉莉的媽媽西耶娜·金(Siena King)當時懷的是一對雙胞胎，其中一個胎兒死在腹中，醫生做了緊急剖腹產手術，莉莉就這樣來到人世。

莉莉出生的時候，一周都沒睜開眼睛。醫生說莉莉又聾又瞎，但直到一個月後他們才發現原因。

媽媽說：「我們在她出生一個月後就出院了，我們認為已經度過了最糟糕的階段。但是當我們走出醫院的時候，一位護士追上來跟我們說很抱歉，他們忘了做腦部掃描。掃描結束後，醫生來和我們談話，說很抱歉，孩子情況不太好。」

那家醫院裡從來沒有人見過這樣的情況。莉莉有腦幹，但她沒有大腦，她的腦部掃描顯示出大量的液體。

醫生說莉莉永遠不會說話、動彈不得、不能認出任何人，只有幾個月的壽命。但媽媽說，莉莉證明醫生說錯了，因為她能動，能坐，能站起來。

莉莉一天24小時通過一根管子餵食，從她出生起，她就一直接受臨終病人式的治療。她的醫生和父母都不知道她的未來會如何。

醫生認為造成水腦症的原因是莉莉出生前腦部血液和氧氣不足，這可能是由於血栓造成的。掃描顯示，她仍然有控制呼吸和重要身體功能的腦幹，以及負責肌肉運動的小腦。

莉莉大腦中缺失的部分包括額葉、枕葉、頂葉和顳葉，這些腦葉控制著情感、觸覺、記憶、言語和身體運動等一系列功能。

「隨著她的成長，她有了自己的個性，如果你每天都和她在一起，你就能看到這一點。」媽媽說。「作為一名母親，看著她勇敢地度過這一關，是我最大的收穫。」

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