10歲女孩兩次骨髓移植臉如氣球身如柴，卻依然堅持畫畫，因為如果我不在了，它們可以陪著媽媽！懇請十方善友救救這個孩子吧！

「對於我來說，只要家裡兒女健康，能供他們上學長大，那就是所謂的幸福。。。」

劉連業，是一位擁有三個孩子的爸爸，平時與妻子一起靠打零工來維持家庭的生活，雖然經濟並不富裕，好在下面的三個孩子都懂事聽話，大女兒劉思嘉讀書成績優異，之前考試也一直都是班裡的第一名，這讓原本清貧的家庭，多了些許的美滿和幸福！

然而痛苦來的突然，就在2017年的7月中旬，劉連業的妻子無意中發現了大女兒劉思嘉的身上，出現了大塊的淤青。從此原本正在讀三年級的大女兒，開始了無數次在醫院和學校間的來回奔走！

血小板低於28、穿刺檢查、入院治療、轉院再檢，三個月後最終確診，小思嘉患上了骨髓增生異常綜合征，當時主治醫生就說：「如果現在不做骨髓移植，那麼在一定時期內就有可能會變成白血病！」

聽到噩耗的劉連業整個人都懵了，心中雜亂無序，但有一個念頭他卻異常的清楚，「我的孩子一定要做移植手術，哪怕是傾家蕩產！」

然而光光是前期的治療費用，保守估計也要將近四五十萬元。

無奈之下，劉連業只能先帶著孩子回家休養，等慢慢籌錢再給孩子治病，幸運的是第一筆手術費終於湊齊，經人介紹，一家人懷揣巨款來到了北京陸軍總醫院，開始了移植手術。

而就在這漫長的治療過程中，孩子的身體日益消瘦，因為化療的副作用，小思嘉全身發黃，手指甲和腳趾甲都變成了黑色，基本全部脫落。

「孩子的臉腫的像氣球一樣，可身體卻骨瘦如柴，可這時候孩子不僅沒有哭鬧，反而抓著我的手說她不疼，說她想要快點治好了，就能回學校學習了。」

從2017年10月17日，小思嘉確診為骨髓增生異常綜合征以來，短短半年的時間就經歷了化療、入倉、骨髓移植等痛苦的治療。

自從生病後，樂觀的小思嘉也一直堅持做手工，她說這可能是留給媽媽最後的禮物了。

「我畫畫花 、折摺紙我就不會覺得餓了，也就感覺不到身體不舒服了。」

2018年3月，做完移植後的小思嘉轉入了普通病房，因為服用激素葯的緣故，小思嘉總是覺得餓 ，於是自己就想到了這個辦法，來轉移自己的注意力。

然而禍不單行，雖然通過高價的單抗藥進行了控制，但在出院後的第三周複查時，醫生再次給出了不好的診斷，小思嘉需要再次進行第二次的骨髓回輸。

每天只能遠遠的通過門上的玻璃看一眼她們母子倆。

「他們娘倆在裡面，怕有什麼突髮狀況，我就每天過來，在走廊守著。」移植後的小思嘉住在隔離病房，媽媽在病房裡照顧女兒，爸爸則每天給母子倆送飯。

「閨女生病，孩子她媽又獻的骨髓，她倆需要營養，我隨便吃點就行。」為了方便每天給女兒跟妻子做飯、送飯，劉連業就租住在醫院附近的出租屋內。

但是妻子跟女兒不知道的是，為了省錢，劉連業每天只做他們母女倆人的量，看著母女倆吃完後，就回到出租屋裡吃蔥和饅頭湊合。

二次回輸的風險非常大，極容易出現較大的排異和感染，但是小思嘉沒有別的選擇，只能於5月24日再次進行了回輸幹細胞。現在細胞很低，小思嘉也已經被隔離保護了起來。

「如果我不在了，它們可以陪著媽媽，媽媽看到它們就能想起我了。」懂事的小思嘉發現，每完成一幅畫，一次手工摺紙作品後，媽媽都會很開心。就算每天承受著身體排異的痛苦，也要堅持畫畫。

現在，思嘉完成的手工摺紙與繪畫作品已經上百幅了。小思嘉還會把自己畫的畫送給醫生和護士，還有跟她一樣正在抗癌的小病友們。

而就在二次移植手術後的不久，小思嘉再次出現了嚴重的皮膚排異，雙腿長出了大面積的紅斑。。。

截止目前，小思嘉從發病到現在已經花費了將近140多萬元，面對這不可想像的費用重擔，爸爸劉連業，感到了深深的無奈和擔心。

因為除了孩子正在出現的排異反應之外，還有後續高昂的醫療費用至今還依然沒有著落！

「我們家已經傾盡所有，為了生命可以延續，懇請社會上的愛心人士，幫幫我們那可憐的孩子吧！」

「餘事皆下品，唯有利眾高。」關愛可憐人，比供養菩薩的功德更大，也更為殊勝。如果我們以慈悲心布施善款給身心交瘁的病人，或者以誠摯心、悲憫心照顧病人，功德與供養佛陀無二無別。

在此我們懇請，社會各界的善友大德們能夠給與這個家庭支持和希望，幫助小思嘉能夠早日度過難關，早日回歸家庭和校園。

以下是劉思嘉的相關證明資料：

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