基因編輯使細胞免疫四種沒有保護性疫苗的感染

對於一些病毒來說，無論我們如何努力，仍然沒有有效疫苗抵抗它們。現在，研究人員正在使用一種不同的方法，基因編輯，作為一種使細胞免疫人類最難抵抗病毒的方法。

弗雷德哈欽森（Fred Hutch）癌症研究中心的一個團隊由Justin Taylor博士領導，針對其中四種沒有保護性疫苗的病毒感染：HIV，流感，愛潑斯坦-巴爾病毒（EBV）和呼吸道合胞病毒（RSV）。

研究人員使用CRISPR / Cas9技術修飾B細胞，這是一類產生抗體的白細胞保護我們免受疾病侵襲。通過基因編輯產生特異性抗體的細胞，該團隊能夠在不使用疫苗的情況下使其免疫。

研究人員在試管和活體小鼠的人體細胞中測試了該方法。平均而言，約30％的細胞產生所需的抗體。Taylor表示，在移植手術後83天內，小鼠仍然受到保護，這是一個重要的基準，因為接受幹細胞移植的患者可能會在3到6個月內削弱免疫系統。

要明確的是，Taylor沒有任何反對傳統疫苗接種的方法。 「疫苗很棒， 我希望我們有更多。」他說。

相反，Taylor認為基因編輯方法有一天可以用於我們沒有接種疫苗的疾病。它可以幫助免疫功能低下的患者，免疫功能低下意味著他們的身體不再能夠抵抗感染，以及身體不能接種疫苗的老年患者。基因編輯的免疫力也可能比傳統疫苗更快地用於保護人群，這在傳統疫苗爆發期間可能很有用。

Taylor的團隊包括Fred Hutch的研究人員和合著者Howell Moffett，Carson Harms，Kristin Fitzpatrick，Marti Tooley和Jim Boonyaratanakornkit。結果將發表在《科學免疫學》雜誌上。

許多研究人員都驚嘆於CRISPR的使用是多麼容易，Taylor本人在項目開始時對任何基因工程都沒有經驗。 Fred Hutch的其他研究人員正試圖利用這項技術直接從基因組中清除HIV和病毒性肝炎等疾病。

Dr. Justin Taylor

Taylor最初從哈特韋爾基金會獲得了研究資金，該基金會支持有利於美國兒童的生物醫學項目。該研究還獲得了Vir Biotechnology的資助，這是一家位於舊金山的公司，致力於開發傳染病的治療方法。

展望未來，Taylor希望通過使效果更持久來改進方法，通過檢查論證任何意想不到的效果證明其安全性，並將其縮放以最終用於人類。

來源

Researchers use gene editing to make cells immune to HIV and other infections in Fred Hutch study

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