晚報：首個可溶性雙胰島素製劑獲批，日本研發帕金森病新藥物……

首個可溶性雙胰島素製劑獲批

5月24日，國家葯監局批准了諾和諾德研發生產的德谷門冬雙胰島素注射液（諾和佳）在中國的上市申請，用於治療成人2型糖尿病。

該葯是我國獲批的首個可溶性雙胰島素製劑，由70%的德谷胰島素和30%的門冬胰島素組成，兼顧基礎血糖與餐後血糖控制，且確證性低血糖和夜間確證性低血糖發生率低。

正大天晴抗凝血葯阿哌沙班獲批

5月22日，中國生物製藥發布公告稱，其附屬公司正大天晴開發的抗凝血葯阿哌沙班片已獲得國家葯監局頒發的藥品註冊批件。

該葯適用於髖關節或膝關節擇期置換術的成年患者，以及靜脈血栓栓塞事件的預防。

浙江醫療機構設置審批時限壓縮至10日

近日，浙江省衛健委要求簡化醫療機構醫務人員相關審批工作。

實行「一個窗口受理、一次性告知、一站式審批」，醫療機構設置審批時限壓縮至10日，醫療機構執業登記時限壓縮至10日，醫師、護士執業註冊即時辦理。

基石葯業合作膽管癌新葯3期臨床達主要終點

5月23日，基石葯業發布公告稱，其合作夥伴Agios研發的TIBSOVO全球3期ClarIDHy試驗達到主要終點。

這項試驗針對既往接受過治療的攜帶異檸檬酸脫氫酶1突變的膽管癌患者。

日本研發帕金森病新藥物

近日，日本大阪大學等機構研發了可抑制與帕金森病相關蛋白質蓄積的新藥物，在動物實驗中已確認改善帕金森病癥狀的效果。

研究小組稱，期待這一研究成果和方法能夠成為帕金森病的新療法，也期待將其應用於其他神經疾病的治療。

鰻魚體內新型受體或可治療腦膠質瘤

近日，來自威斯康星大學麥迪遜分校和德克薩斯大學奧斯汀分校的科學家發現，無頜脊椎動物（七鰓鰻和盲鰻）體內的一種新型受體——可變淋巴細胞受體，可作為一個「特洛伊木馬」發揮重要作用。

這種受體能夠幫助藥物通過血腦屏障以進入老鼠的大腦，從而大大延長了腦膠質瘤小鼠生存率。

喜歡這篇文章嗎？立刻分享出去讓更多人知道吧！