科研人員研發出新型c-KIT激酶耐葯突變選擇性抑製劑

近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉靜課題組和劉青松課題組研發出新型c-KIT激酶耐葯突變（c-KIT T670I）選擇性小分子抑製劑CHMFL-KIT-033。該成果在線發表於國際藥物化學期刊Journal of Medicinal Chemistry。

胃腸間質瘤（GISTs）是一種惡性程度極高的胃腸道癌症，c-KIT激酶的功能獲得性突變在胃腸間質瘤的發生髮展中起著重要作用。臨床上用於治療GISTs的一線藥物是伊馬替尼（商品名：格列衛），但46-67%的病人會在c-KIT激酶區產生耐葯突變，比較多的是位於c-KIT激酶gatekeeper位置的T670I突變。鑒於c-KIT激酶野生型在一些生理功能如造血功能中起重要作用，因此發展c-KIT T670I耐葯突變選擇性的抑製劑能夠提供更好的用藥安全窗口。

研究人員基於II型激酶抑製劑的設計理念，通過藥效片段組合等方法發展了一個能夠克服c-KIT T670I耐藥性突變的新型激酶抑製劑CHMFL-KIT-033，這是首個文獻報道的在c-KIT野生型與T670I突變型之間取得選擇性的抑製劑。CHMFL-KIT-033對c-KIT突變體T670I驅動的GISTs細胞系（GIST-T1/T670I和GIST-5R）有良好的抗增殖作用，並且在GIST-5R小鼠移植瘤模型上呈現劑量依賴性的抗腫瘤效果。該研究為開發c-KIT突變選擇性抑製劑提供了概念性驗證。

該研究獲得國家「萬人計劃」青年拔尖人才、國家自然科學基金、中科院「個性化藥物」先導專項、安徽省重點研發計劃等的支持。目前，該研究成果已經分別申請了中國發明專利和PCT知識產權保護。

CHMFL-KIT-033（compd. 24）的生物學表徵及對小鼠移植瘤模型的抑瘤作用

來源：中國科學院合肥物質科學研究院

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