某些胎盤幹細胞可在心臟病發作後再生心臟

心臟例證。

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西奈山伊坎醫學院的研究人員證明，來自胎盤的幹細胞稱為Cdx2細胞，可以在動物模型中心臟病發作後再生健康的心臟細胞。該研究結果發表在5月20日出版的「美國國家科學院院刊」（PNAS）上，可能代表了一種新的心臟和其他器官再生治療方法。

「歷史上認為Cdx2細胞僅在早期胚胎髮育過程中產生胎盤，但以前從未顯示出具有再生其他器官的能力，這就是為什麼這是令人興奮的原因。這些發現也可能為再生療法鋪平道路。除了心臟之外的其他器官，「西奈山伊坎醫學院心血管再生醫學主任Hina Chaudhry博士說。「它們幾乎看起來像一個超級充電的幹細胞群，因為它們可以靶向受傷部位並通過循環系統直接進入損傷，並且能夠避免被宿主免疫系統排斥。」

西奈山研究小組的研究小組此前曾發現，小鼠胎盤幹細胞的混合種群可以幫助懷孕雌性小鼠的心臟在受傷後恢復，否則可能導致心力衰竭。在該研究中，他們發現胎盤幹細胞遷移到母親的心臟並直接遷移到心臟損傷部位。幹細胞然後將自己編程為跳動的心臟細胞，以幫助修復過程。

這項新研究旨在確定哪種類型的幹細胞能使心臟細胞再生。研究人員首先研究了Cdx2細胞，這是之前確定的混合人群中最常見的幹細胞類型，並發現它們占胎盤輔助心臟的比例最高（40％）。

為了測試Cdx2細胞的再生特性，研究人員在三組雄性小鼠中誘發了心臟病發作。一組接受來自終末妊娠小鼠胎盤的Cdx2幹細胞治療，一組接受不表達Cdx2的胎盤細胞，第三組接受鹽水對照。該團隊使用磁共振成像技術在心臟病發作後立即分析所有小鼠，並在細胞或生理鹽水誘導後3個月。他們發現，Cdx2幹細胞治療組中的每隻小鼠都有明顯改善和心臟健康組織的再生。到三個月時，幹細胞直接遷移到心臟損傷並形成新的血管和新的心肌細胞（跳動心肌細胞）。

研究人員注意到Cdx2細胞的另外兩個特性：它們含有胚胎幹細胞的所有蛋白質，已知它們可以產生身體的所有器官，還有其他蛋白質，使它們能夠直接進入損傷部位，這是胚胎幹細胞無法做到的事情，它們似乎避免了宿主的免疫反應。當從胎盤施用於另一動物時，免疫系統不排斥這些細胞。

「這些特性對於我們已經開始實施的人類幹細胞治療策略的發展至關重要，因為這可能是人類有希望的治療方法。我們已經能夠從人類胎盤中分離出Cdx2細胞;因此，我們是現在我們希望能夠為我們設計一種比過去更好的人體幹細胞治療方法，「Chaudhry博士解釋道。「在人體中測試的過去策略並非基於實際顯示形成心臟細胞的幹細胞類型，並且胚胎幹細胞用於此目標與道德和可行性問題相關。胎盤通常被丟棄在世界各地，因此幾乎是無限的來源。「

「這些結果對我們來說非常令人驚訝，因為在人類心臟病的臨床試驗中測試的其他細胞類型在培養皿中沒有被證明能夠成為心臟細胞，但是這些確實發生了，當我們將它們注射到培養皿中時，它們確切地知道要去哪裡。第一作者Sangeetha Vadakke-Madathil博士是西奈山伊坎醫學院醫學（心臟病學）博士後研究員。

（來源：西奈山醫院/西奈山醫學院）

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