染色體異常做泰國試管嬰兒該如何選擇P5和P23？

染色體是遺傳物質，基因的載體，人類的常染色體是成對存在的。人體的體細胞染色體數目為23對，其中22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體 X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體 X。

因先天性染色體數目異常或結構畸變而引起的疾病，稱為染色體病。醫學上現已發現的染色體病有100餘種，染色體病在臨床上常可造成流產、先天愚型、先天性多發性畸形以及癌腫等，早期自然流產現象中約有50%~60%是由染色體異常所致。

人類的單倍體染色體組上約有結構基因40000個。平均計算，每條染色體約由上千個基因。各染色體上的基因有嚴格的排列順序，各基因間的毗鄰關係也是較恆定的。所以染色體如果發生數目異常，甚至是微小的結構畸變，都必將導致許多基因的增加或缺失。染色體病常常涉及許多器官系統的形態和功能異常。

23對染色體攜帶疾病：

染色體異常看似陌生、好像離我們很遠，但其實並不罕見，人群中大約每五百人就可能有一人是染色體易位，而且染色體異常的發生沒有性別的差異，男性和女性都有可能出現染色體異常。染色體異常患者很可能會將自己的病遺傳給下一代，使下一代也患上染色體異常疾病。染色體異常是無法治療的，要解決染色體異常帶來的生育問題，只有利用泰國第三代試管嬰兒技術對胚胎進行篩查，挑選出沒有任何疾病的健康胚胎移植到女性子宮裡，避免患者生育不健康孩子情況的發生。

目前染色體異常患者想要孩子只能通過第三代試管嬰兒助孕來實現生育且避免遺傳給下一代。第三代試管嬰兒技術（PGD/PGS）可以在胚胎植入子宮前，對胚胎的遺傳物質進行篩查診斷，判斷其是否存在特定異常，淘汰掉有染色體異常的胚胎，選擇健康優質胚胎植入子宮，從而獲得正常胎兒。

泰國第三代試管嬰兒胚胎染色體基因篩查最常見的兩種篩查方式是5對和23對染色體篩查，那麼去泰國做試管嬰兒該如何選擇P5和P23呢？

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