低級別膠質瘤患者對於其治療存在哪些誤區？

對於膠質瘤的治療是神經外科醫生面臨的巨大挑戰，在現有的醫學條件下膠質瘤還難以實現治癒，這也成為困擾許多患者及其家屬的一道難題。雖然這一疾病目前尚難治癒，但在手術切除基礎上進行的綜合治療為患者長期高質量生存提供了可能。

膠質瘤起源於神經上皮組織內的膠質細胞，是腦內最常見的原發性腫瘤，佔中樞神經系統腫瘤的40%~50%。按照WHO中樞神經系統腫瘤分類，腦膠質瘤分為低級別膠質瘤 （Ⅰ、Ⅱ級） 和高級別膠質瘤 （Ⅲ、Ⅳ級） 兩類。

低級別膠質瘤多發於年輕人，約90％是由於癲癇發病，或者患者在體檢中偶然被發現。臨床上遇見很多膠質瘤患者和家屬，對於低級別膠質瘤治療的認識還存在著許多誤區，比如「治與不治一個樣」「切多切少ー個樣」等誤區。

低級別膠質瘤生長綬慢，一般每年生長2.2-5.5mm，經過約4-5年的靜止期之後，惡性轉化進入快速増長期，產生明顯的神經系統癥狀變為高級別膠質瘤。

我們都知道，腦組織都有各自的功能，如手術影響到重要功能區，會產生相應的神經功能障得，進而影響患者的生活質量。

對於膠質瘤這種浸潤生長的病變，雖然其惡性程度較低，但如果切除程度不足，殘留病灶遲早會複發，甚至更快進展為高級別。低級別膠質瘤最後大多因為惡性進展為高級別膠質瘤而影響生命。

雖然部分患者發現低級別膠質瘤時身體沒有任何不適，但建議一旦發現應儘早手術，不要觀望。有關臨床證據顯示，手術可以延或者避免病情惡性進展、甚至實現臨床治癒。

一般來講，在手術治療過程中最好能實現根治性切除，如果為了保留運動或語言等重要功能，不能根治性切除，就需要接受術後的某種形式的輔助治療，從而延綬病情複發及惡性進展，爭取患者長時間、高質量帶瘤生存。

此前部分患者在治療低級別膠質瘤時存在一些誤區，例如：「切多切少都一樣」「犧牲功能換取病灶全切」等，事實證明，這些認識和做法並不能讓患者最大程度受益。

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