特發性肺纖維化年增長率已超過10％

2018年5月，《新英格蘭醫學雜誌》發表的某博士文章中稱，近10年來特發性肺纖維化(IPF)患病人數翻翻，基本以每年11%的增長率不斷遞增。而且一旦確診為特發性肺纖維化，居中的生存率約為3.8年，即使進行了肺移植，5年生存期僅為50%左右。

特發性肺纖維化(IPF)是慢性的、進行性纖維化的間質性肺病，一旦被冠以特發性肺纖維化之名，就預示著患者肺功能會不斷惡化，一直發展到呼吸衰竭，威脅到生命的存在。這種慢性和進行性，因人而異，一般是初期較長而病情穩定，有的患者病情發展迅速，幾次甚至一次急性加重，就會出現呼吸衰竭等危重癥候。

IPF好發群體是中老年人，若在體檢進行高解析度CT(HRCT)胸透，表現為普通型間質性肺炎(UIP)，就應警惕特發性肺纖維化的發生，因為許多種類間質性肺炎就是進行性肺纖維化。特發性肺纖維化一般以急性、亞急性、慢性三種分類，肺纖維化有很多種類，基本都是不可治癒的，有的種類肺纖維化的死亡率還高於肺癌。

對於特發性肺纖維化等纖維化類疾病，治療只能控制發展、緩解癥狀、改善患者生活質量、延長生存期。所以唯有做好預防，才可能阻止肺纖維化的發生。主要措施有杜絕直接和間接性吸煙、加強體質鍛煉、冬季要保暖、日常飲食要營養豐富、積極防治病毒或細菌感染、胃部疾患要及時和徹底治癒，等等。

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