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NATURE:通過腸道細菌及其基因定位人類微生物組藥物代謝

導語:微生物群基因含量和代謝活動之間的這些因果關係將人際微生物組變異與藥物代謝中的人際差異聯繫起來。

來源:梅斯醫學

已有的研究顯示,個體在藥物反應方面差異很大,這可能會導致治療延遲和不良反應,引起危險和昂貴的後果。

越來越多的證據表明腸道微生物組對於這種可變性的貢獻,但至今為止,其分子機制仍然很大程度上未知。

最近,研究人員測量了76種不同的人類腸道細菌代謝271種口服藥物的能力,並發現其中許多藥物都能夠被微生物化學修飾。

研究人員將高通量遺傳學與質譜聯用,系統地鑒定藥物代謝微生物基因產物。這些微生物組編碼的酶可以直接和顯著地影響小鼠的腸道和全身藥物代謝,並且可以基於其基因組內容解釋人類腸道細菌和群落的藥物代謝活性。

微生物群基因含量和代謝活動之間的這些因果關係將人際微生物組變異與藥物代謝中的人際差異聯繫起來,這對多種疾病適應症的藥物治療和藥物開發具有意義。

原始出處:

Zimmermann Met al. Mapping human microbiome drug metabolism by gut bacteria and their genes. NATURE, 2019; doi: 10.1038/s41586-019-1291-3.

本文系梅斯醫學(MedSci)原創編譯整理,轉載需授權!

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