石葯集團「替格瑞洛片」獲批上市，該品種曾創下13億美元年度銷售記錄

億歐大健康6月11日訊，石葯集團「替格瑞洛片」的國內上市申請（CYHS1790022）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，成為該品種第2家獲批上市的國內企業。據悉，替格瑞洛是一種直接作用、可逆結合的P2Y12血小板抑製劑，屬於新型抗血小板藥物，相比氯吡格雷不需要經過肝臟代謝激活，具有更快速、更強效抑制血小板的特點，用於急性冠脈綜合征（不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受藥物治療和PCI治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率。 替格瑞洛原研葯由阿斯利康研發，2010年12月率先獲得歐盟批准上市，2011年7月獲得FDA批准上市，並於2012年11月在中國批准上市，商品名為倍林達。2017年，替格瑞洛通過談判的方式進入國家醫保目錄，醫保支付標準8.45元/片（90mg）。2018年，阿斯利康替格瑞洛的全球銷售收入達到13.21億美元。

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