速覽 | FDA批准新的人工耳蝸擁有兩大顯著優勢

眾所周知，在進行核磁共振成像（MRI）檢查前需要摘除任何金屬性質的物品。如果檢查對象植入過人工耳蝸，那就需要通過簡單的門診手術移除。1997年，Cochlear公司成為全球第一家生產可接近的磁體的人工耳蝸製造商。如今，FDA本次批准的新型人工耳蝸突破局限，可以安全進行MRI掃描。

近日，美國食品與藥品管理局（FDA）宣布批准了Cochlear公司的新型人工耳蝸。Cochlear公司一直是全球植入式聽力解決方案的佼佼者。本次推出的新型人工耳蝸更是具有兩大顯著優勢。

第一個優勢就是Cochlear的使用者可以更容易地進行1.5和3.0T的MRI掃描，而不需要移除內部磁鐵或使用頭套。這一創新改善了醫護人員和患者的體驗。

Tony Manna

Cochlear公司總裁Tony Manna表示：「20多年來，Cochlear一直很樂意為人工耳蝸移植者提供進行MRI掃描的便利性。我們的這項創新並不影響耳蝸長期的植入物可靠性、輕薄的植入物設計，並能確保我們的接受者在現在和將來都能繼續使用MRI。」

新款人工耳蝸的另一個優勢在於它的聲音處理器是業界最小、最輕的耳蝸植入式聲音處理器。並且自2017年全球首款iPhone耳蝸植入聲音處理器面世後，Cochlear公司繼續致力於將其行業領先技術的優勢擴展到Android智能手機用戶身上。

市場營銷和產品管理副總裁Patricia Trautwein說：「當一個人選擇一個人工耳蝸植入物時，它就開始了他們與人工耳蝸公司在餘生的合作關係。作為全球最受歡迎的人工耳蝸植入物製造商，我們理解自己的責任。創新可靠的植入物和可升級的聲音處理器滿足我們今天和未來的客戶需求。此外，我們的承諾超越了產品組合，包括通過未來思維連接實現的服務創新，這些連接正在改變聽力保健。」

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參考資料：

[1] FDA approves new cochlear implant with easier access to MRI and expanded connectivity ready for Google"s direct streaming to Android smartphones

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