革命！英國批准針對任何腫瘤的革命性抗癌藥物進入治療

英格蘭的患者可能是世界上第一批接受革命性癌症藥物治療的患者，這些藥物可針對任何類型的腫瘤。美國國家衛生研究院（NHS）首席執行官西蒙史蒂文斯（Simon Stevens）將於今天宣布，NHS將快速追蹤改變遊戲規則的藥物。歡迎大家點擊右邊+按鈕關注我們

一、腫瘤通用藥物

史蒂文斯說，這些被稱為「腫瘤通用」的藥物通過提供一種以前被認為無法治癒的癌症的新方法，為成千上萬的患者提供了巨大的益處。

腫瘤通用治療藥物是一種可以針對任何類型的癌症的治療方法，無論其來源於何處或其發生的組織類型。

二、這種的腫瘤葯可以縮小75%病例的腫瘤

目前，大多數癌症藥物被設計成針對在特定器官或組織中發展的腫瘤。這些新藥針對腫瘤中特定但常見的突變，這意味著它們可以通過改變攻擊腫瘤，無論其位於體內的哪個位置。這意味著它們可以用於治療多種癌症類型，在高達75％的病例中可以縮小腫瘤。這樣做的兩種藥物將在幾個月內提供。

三、新葯將快速給病人使用

今天，史蒂文斯將在曼徹斯特的NHS聯合會上宣布，正在制定計劃，以確保快速向患者提供改變遊戲規則的治療方案。其中兩種藥物將於今年晚些時候獲得許可，並且根據成本談判，可能很快就會被批准使用。

四、癌症患者將「過上更長壽，更健康的生活」

早期檢測和治療是癌症研究的核心焦點，並在衛生服務的未來計劃中發揮重要作用。

史蒂文斯將在會議上告訴領導人，這一激動人心的新突破是NHS如何在個性化癌症治療新時代引領潮流的最新例證。

「患者，特別是兒童，能夠用一種藥物治療許多不同類型的癌症的好處可能是巨大的，幫助他們過上更長壽，更健康的生活。「西蒙史蒂文斯說。

五、快速篩查找到最合適藥物

此舉是繼去年英國應該成為第一個資助另一項突破性兒科治療的歐洲國家的決定之後，該治療指導身體針對腫瘤細胞，史蒂文斯還預計將宣布兒童應該是首批接受這兩種新葯的患者之一。

在這些治療的情況下，腫瘤的分子篩查可以幫助醫生決定哪種藥物可能是最有效的。去年推出的NHS國家基因組醫學和檢測服務使這一發展成為可能。該服務用於測試患者，以便找出誰將從目標治療中受益，通常在其他治療方案不適用時。

新葯靶向的遺傳缺陷是神經性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合。這種改變最常見於罕見的癌症，如嬰兒纖維肉瘤，但在較常見的癌症中也存在低水平。

這些藥物通過阻斷NTRK起作用，導致腫瘤縮小。最初的試驗表明，在高達75％的病例中，它們可以縮小腫瘤。其中一種藥物由拜耳開發，另一種由羅氏開發。

六、新葯治療所有癌症

衛生官員預計這兩種藥物每年可使850名患者受益，而預計每年有數千名藥物最終將受益於其他治療方法。

新葯通常需要得到國家健康和護理卓越研究所的批准，用於臨床使用它們被設計用於治療的各種癌症，如乳腺癌或結腸癌。然而，一旦批准這兩種新葯，它們將可用於治療所有癌症，而無需批准任何特定的癌症。

史蒂文斯預計將鼓勵NHS健康領導者在下周召開會議之前準備好介紹治療方法，以確保如何迅速提供藥物。

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