北京慢阻肺藥品可開長處方，羅氏希羅達在華獲批第6個適應症……

我國20歲以上哮喘患者達4570萬

近日，《柳葉刀》在線發表中國成人肺部健康研究的又一項重要成果，明確了我國20歲及以上人群哮喘患病率為4.2%，患病人數達4570萬。

研究評估哮喘的風險因素髮現，吸煙是中國20歲及以上人群哮喘的最主要危險因素，其他危險因素包括過敏性鼻炎、童年呼吸道感染病史、呼吸疾病家族史等。

北京慢阻肺藥品可開長處方

日前，北京市衛健委宣布，北京市社區衛生服務機構在四類慢性病長處方服務基礎上，配合醫耗聯動綜合改革推出慢阻肺1個月長處方的便利服務。

此次納入慢阻肺長處方藥品目錄的有：氨茶鹼、茶鹼、多索茶鹼、二羥丙茶鹼、復方茶鹼、福莫特羅、沙美特羅、馬來酸茚達特羅、噻托溴銨、布地奈德福莫特羅、沙美特羅丙酸氟替卡松、倍氯米松福莫特羅、乙醯半胱氨酸、福多司坦、羧甲司坦、桉檸蒎、氨溴索共17種。

5款藥品擬納入優先審評

近日，國家葯監局葯審中心官網顯示，有5款藥品進入擬優先審評品種公示名單。

這5款藥品分別為田邊三菱製藥的依達拉奉氯化鈉注射液、山德士的硫酸氫氯吡格雷片、成都倍特的頭孢地尼顆粒、浙江孚諾的維氟醌乳膏，以及兆科葯業的曲前列尼爾注射液。

羅氏希羅達在華獲批第6個適應症

6月25日，羅氏製藥公告稱，國家葯監局正式批准其口服化療藥物希羅達（通用名：卡培他濱片）聯合奧沙利鉑（XELOX方案）用於II期和III期胃腺癌患者根治切除術後的輔助化療。

這也是希羅達在結直腸癌、乳腺癌和胃癌領域在華獲批的第6個適應症。

凱瑞康寧嗜睡症新葯獲FDA孤兒葯資格

6月24日，凱瑞康寧宣布，美國FDA授予其在研新葯XWL-008用於治療發作性睡病（又稱嗜睡症）的孤兒葯資格。

獲得孤兒葯資格的公司能夠享受政府提供的激勵措施，其中包括臨床測試的稅收抵免，免除營銷申請用戶費用，以及獲得FDA批准的7年營銷專營權。

華海葯業子公司與君實合作研發抗癌藥

6月24日，華海葯業公告稱，下屬控股子公司華奧泰生物與君實生物簽訂《藥物技術轉讓與合作開發合同》，就阿瓦斯汀單抗生物類似葯（HOT-1010）的後續研發、生產、上市及銷售合作，以及HOT-1010與君實生物的特瑞普利單抗注射液的聯合應用合作事項進行了相關約定。

HOT-1010是一款重組人源化抗血管內皮生長因子（VEGF）單克隆抗體注射液，主要用於治療轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或複發性非小細胞肺癌。

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