《自然·通訊》刊登上海十院徐亞偉團隊研究：天然免疫受體或通過非炎症途徑調控心血管疾病的進展

近日，Nature子刊Nature Communications（《自然·通訊》）在線刊登了同濟大學附屬上海市第十人民醫院心臟中心徐亞偉和彭文輝教授課題組研究。文章鏈接

動脈粥樣硬化作為諸多心腦血管疾病的共同病理生理基礎，動脈粥樣硬化性心血管疾病（ASCVD）已成為我國第一位死亡原因，且發病率在今後10年仍將快速增長。

近年來，隨著動脈粥樣硬化研究的深入，血管重構被認為是動脈粥樣硬化發展過程中的重要環節。另一方面，血管重構也是影響冠狀動脈支架成形術血管再狹窄的重要因素。

該研究則發現，天然免疫受體家族的NLRC5蛋白在冠心病和川崎病患者的冠狀動脈血管平滑肌中廣泛表達。

通過在NLRC5基因敲除和腺病毒過表達NLRC5小鼠的頸動脈進行結紮構建血管損傷模型，研究發現NLRC5會延緩血管重構和內膜新生。

同樣在體外實驗中，敲減NLRC5顯著刺激血管平滑肌的表型去分化，進而加速其增殖與分化。

機制研究則揭示，NLRC5通過與體內重要心血管及代謝疾病調控轉錄因子——PPARγ形成正反饋，進而調節血管平滑肌的分化、增殖和遷移（見下圖）。

作者認為，該研究成果從全新角度闡明天然免疫受體可能通過非炎症途徑調控心血管疾病的進展，不僅為冠心病與支架內再狹窄等血管疾病的防治提供新思路，也為將來研治療心血管疾病相關藥物提供新的思路。

研究成果得到加州大學心血管研究所Black教授高度評價，認為該研究將有利於深入動脈粥樣硬化相關的血管疾病研究並對未來血管疾病治療提供新的靶點。

該研究得到哈佛大學醫學院附屬Brigham婦女醫院Feinberg教授協助，上海市第十人民醫院為第一及通訊作者單位。

上海市第十人民醫院欒培培博士為第一作者，徐亞偉教授、彭文輝教授、庄劍輝博士為共同通訊作者。《自然·通訊》影響因子為11.878。

來源：Peipei Luan, et al. NLRC5 inhibits neointima formation following vascular injury and directly interacts with PPARγ. Nature Communications. volume 10, Article number: 2882 (2019)

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