重磅！已上市免疫治療藥物，肺癌患者免費用！

△新型高效抗癌藥物臨床試驗啟動會

肺癌是世界範圍內高發病率和高死亡率的常見惡性腫瘤，非小細胞肺癌（NSCLC）大約佔85%，約70%的NSCLC患者確診時已為疾病晚期(IIIB-C或IV期)。

NSCLC中最常見的類型是肺腺癌，約50%的亞洲肺腺癌患者存在EGFR突變，突變患者可選擇一代/二代EGFR-TKI靶向治療控制腫瘤，但平均9.7-13個月後，多數患者會陷入新的困境——繼發性耐葯，大約60%的繼發性耐葯是由T790M突變導致，三代 EGFR-TKI是一線EGFR-TKI耐葯後T790M突變陽性晚期NSCLC患者二線治療的標準選擇。但平均10個月後，多數患者會再次陷入耐葯的困境。

針對三代TKI再次耐葯及驅動基因陽性一代/二代EGFR-TKI治療失敗但T790M突變陰性的患者，其主要治療方式仍停留在含鉑雙葯化療方案上，但其療效已進入平台期。

腫瘤免疫治療是通過阻斷特定信號通路調節T淋巴細胞抗腫瘤活性，最大限度的提高患者自身對腫瘤的免疫系統反應，從而達到對腫瘤細胞進行殺傷的目的，使腫瘤凋亡。免疫＋化療是目前世界上治療不可手術的晚期肺癌最好的治療藥物組合，與化療相比，能降低近一半的疾病進展/死亡風險，客觀緩解率為化療的2.5倍。

目前，「特瑞普利單抗聯合培美曲塞/鉑類用於EGFR敏感突變、EGFR-TKI 治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心 III 期臨床研究」正在全國多家醫院開展，這項臨床研究已經獲得國家食品藥品監督管理局的臨床批件，並經過我院倫理委員會批准，在河南省胸科醫院開展。

特瑞普利單抗是國內上市的首個國產PD-1單抗，作為新型重組人源化PD-1單抗，臨床數據顯示其療效可靠，安全性好。

參加此項研究患者所使用的免疫治療藥物及化療藥物全部免費，且返還治療期間的影像學和部分實驗室檢查費用。

臨床試驗，不是洪水猛獸；受試者，更不是小白鼠！在正規的GCP認證機構，以正確的方式參與臨床試驗，不僅能讓患者接受到世界上最好的治療，從而起到治療患者疾病的作用，延長病人壽命，也是每一位受試者對推動醫療健康事業發展的貢獻，更是我們每一位醫療工作人員推動醫學發展應盡的責任！

基本招募條件

1.年齡：18-75歲（包括18和75歲），性別不限；

2.經組織學和/或細胞學確診的晚期或複發(IIIB-C或IV期)非小細胞肺癌伴敏感 EGFR 突變，且同時符合以下條件：

①既往一代或二代 EGFR-TKI治療失敗後無20外顯子T790M突變；

②既往一代或二代 EGFR-TKI 單葯治療失敗後出現20 外顯子 T790M 突變，之後接受三代 EGFR-TKI 治療後再次出現疾病進展；

③允許前期接受新輔助/輔助化療，且在最後一劑化療完成後 6 個月以上出現疾病複發或轉移。

3.身體基礎狀況良好，能堅持按期來院治療及複查。

有意參加此項研究的朋友，請聯繫河南省胸科醫院 腫瘤內科

孫倩 主任醫師 18768856769

白瑞智 主治醫師 16696208009

電話諮詢時間：上午8:00～12:00 ，下午3:00～6:00 。

地址：鄭州市金水區緯五路1號3號樓2樓腫瘤內科

【 河南省胸科醫院 徐紫渝 】

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