卵巢癌靶向新葯！GSK PARP抑製劑Zejula一線維持治療III期臨床獲成功，在香港已上市

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英國製藥巨頭葛蘭素史克（GSK）近日宣布，評估靶向抗癌藥Zejula（中文品牌名：則樂，通用名：niraparib，尼拉帕尼）一線維持治療晚期卵巢癌患者的III期臨床研究PRIMA（ENGOT-OV26/GOG-3012）達到了主要終點。這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，旨在評估Zejula與安慰劑在一線治療III期或IV期卵巢癌患者中的療效。研究評估了Zejula作為維持治療藥物的療效，通過無進展生存期（PFS）衡量。研究中，患者在接受含鉑化療後以2:1的比例隨機分配，接受Zejula或安慰劑一線維持治療。

結果顯示，該研究達到了主要終點：用於一線維持治療時，無論患者生物標誌物狀態如何，與安慰劑組相比，Zejula治療組PFS實現統計學意義的顯著改善。該研究中，Zejula的安全性和耐受性與以往臨床研究一致。

該研究的全部結果將在即將召開的科學會議上公布。GSK公司首席科學官兼研發總裁Hal Barron博士表示：「全世界每年有近30萬女性被診斷患有卵巢癌，但目前只有約15%的患者有資格接受PARP抑製劑作為初始治療。這些令人興奮的數據表明，Zejula有可能顯著惠及更多患有這種毀滅性癌症的女性。」

卵巢癌是女性癌症死亡的第五大常見病因，在美國和歐洲每年分別約有22000名和65000名女性被診斷為卵巢癌。雖然在二線晚期治療中對含鉑化療具有很高的應答率，但約85%的患者病情在兩年內會複發。

Zejula是一種口服、小分子多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑製劑，利用DNA修復途徑的缺陷，優先殺死癌細胞，這種作用模式賦予了該葯治療存在DNA修復缺陷的廣泛類型腫瘤的潛力。PARP與廣泛的腫瘤類型相關，尤其是乳腺癌和卵巢癌。目前，已有4款PARP抑製劑獲批上市，另外3款分別為阿斯利康Lynparza、Clovis公司Rubraca、輝瑞Talzenna。

Zejula由Tesaro公司研製，葛蘭素史克於2018年12月以51億美元（約合40億英鎊）將Tesaro公司收購，Zejula是此次收購的核心資產。2016年9月，再鼎醫藥（Zai Lab）與Tesaro公司達成許可協議，授權獲得了Zejula在中國大陸、中國香港、中國澳門的權利。

在美國，Zejula於2017年獲批，用於卵巢癌的維持治療。值得一提的是，Zejula是FDA批准的第一款不需要BRCA突變或其他生物標誌物檢測的PARP抑製劑。今年6月底，Zejula治療卵巢癌的一份補充新葯申請（sNDA）獲得FDA受理並授予了優先審查，將在今年10月獲得審查結果。該sNDA旨在申請批准Zejula一個新的適應症，用於既往已接受3種或3種以上化療方案且其癌症與以下2種情況之一相關的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌患者的治療：（1）攜帶BRCA突變；（2）攜帶同源重組缺陷（HRD）並且接受最後一種含鉑化療方案6個月後病情進展。

在中國香港，Zejula（則樂）已於2018年10月獲批，目前再鼎醫藥正在積極進行商業化銷售。在中國大陸，中國藥品監督管理局（NMPA）在2019年1月底受理了Zejula的新葯申請並授予了優先審查資格。

Zejula是一種潛在同類最佳（best-in-class）的PARP抑製劑，這是由於其差異化的療效、每日一次的劑量和優越的葯代動力學特徵，包括其穿越血腦屏障的能力。除了卵巢癌之外，Zejula目前也正被評估作為單葯療法及組合療法治療肺癌、乳腺癌和前列腺癌。

原文出處：GSK announces positive headline results in Phase 3 PRIMA study of ZEJULA (niraparib) for patients with ovarian cancer in the first line maintenance setting

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