海正葯業控股子公司製劑產品注射用放線菌素D獲美國FDA批准

億歐大健康7月18日訊，海正葯業控股子公司「海正葯業（杭州）有限公司」申報的注射用放線菌素D的新葯簡略申請（ANDA，即美國仿製葯申請，申請獲得美國FDA審評批准，意味著申請者可以生產並在美國市場銷售該產品）已獲得批准。 注射用放線菌素D為抗腫瘤藥品，對霍奇金病（HD）及神經母細胞瘤療效突出，尤其是控制發熱；對無轉移的絨癌初治時單用本葯，治癒率達90%～100%

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