關於唐氏篩查的三種方案，你都了解嗎？

提起唐氏篩查，准媽媽們都不陌生，這是孕期必做的一項產檢，它的全稱是「唐氏綜合征產前篩查」。

那麼關於唐氏篩查怎麼做，很多准媽媽的說法並不一致。有的人說自己是孕早期做的，有的人說是孕中期做的，還有的人說自己孕期做了兩次。

其實，她們說的都不錯，唐氏篩查的方案並不只有一種，不同的方案準確率也不同。這些方案具體內容是怎樣的？各自有哪些優勢和缺點呢？

今天，我們就來聊一聊！

首先，我們要了解什麼是唐氏綜合征？

唐氏綜合征又叫作21 三體綜合征，是指患者的第21 對染色體比正常人多出一條。

唐氏綜合征患者會表現出智力低下，語言發育、行為有障礙，他們開始學說話的平均年齡晚，一般要4~ 6 歲，且95%有發音缺陷；他們運動發育遲緩，動作笨拙、不協調；他們多具有雙眼間距寬、兩眼外角上斜、內眥贅皮、鼻樑低、舌體寬厚的容貌；他們的手掌通常為通貫掌。

唐氏篩查最常見的三種方案

根據篩查的內容、時間不同，可有多種篩查方案，最常見的有3 種！

1、血清學加上超聲NT 的聯合方案，如孕早期篩查。

2、單獨的血清學篩查，如孕中期就只是抽血查幾項指標。

3、早唐加中唐序貫方案。結合孕周、母親年齡、體重等各項信息，經過專業的篩查軟體，計算出胎兒染色體異常的風險（假陽性率5% 左右）。

每種方案的檢出率不同，檢出率由高到低為3＞1＞2。

篩查結果 風險率高/ 低

如果篩查結果顯示為高風險，就需進行產前診斷——羊膜腔穿刺或絨毛活檢

。由於不同醫院進行唐氏篩查時，採用的軟體系統不同，進入分析的參數略有差異，得出的參考風險係數也不同。所以篩查結論應以你的醫生診斷為準，如有疑問，可進一步諮詢經驗豐富的胎兒醫學醫生。

另外，值得一提的是低風險無需做產前診斷檢查，但低風險並不是「零風險」，因為這只是篩查。不過，大部分孕媽媽都會有一個好的結果，即：自己和寶寶一切正常。

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