新藥物將有助於抑制艾滋病毒感染

德州大學加爾維斯頓分校醫學分院的研究人員發表在《臨床研究雜誌》上的一項研究指出，他們發現了一種新的潛在藥物，這種藥物可以與艾滋病病毒感染者自身的身體協同工作，進一步抑制現有的但休眠的病毒，而現有的艾滋病治療方法無法對抗這種病毒。

艾滋病毒在感染後會整合入宿主細胞的基因組中，而目前的抗病毒治療並不能將病毒根除。目前普遍使用的ART藥物主要是抑制艾滋病毒的複製，當患者停止使用該藥物時，病毒就會開始複製並造成嚴重破壞。並且抗藥性也是ART藥物的公共衛生問題。能夠在無ART的情況下誘導持續的HIV緩解是HIV治療的一個重要目標。

研究人員表示：「我們是第一個證明人類BRD4蛋白及其相關機制可以被利用來抑制休眠的艾滋病毒，我們的發現令人興奮。因為它們不僅提高了我們對HIV表觀遺傳學的理解，而且有望為開發用於HIV休眠的探針和/或治療劑提供了方法，最終治癒病毒。」

在實驗室研究中，研究人員發現，BRD4蛋白在調節HIV基因新拷貝的產生方面起著重要作用。該小組成功地設計、合成和評估了一系列小分子，以選擇性地對BRD4進行編程以抑制HIV，並鑒定出一種叫做ZL0580的先導化合物。他們測試了HIV感染模型中的先導分子，發現在接受ART治療的HIV感染者的血細胞中，它顯著延遲了ART停止後休眠的HIV再激活。

研究人員指出，他們將繼續優化這類分子的化學結構和有效性，並在細胞和動物研究中進行安全測試。他們期待儘快可以開始進行臨床試驗，以便這種方法可以開始幫助艾滋病病毒感染者。

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