特發性肺纖維化是怎樣的一種病

肺纖維化是西醫病名，是間質性肺病中的一類疾病，也是近年來興起的「熱門病」之一，尤其是被稱為「類腫瘤疾病」的特發性肺纖維化(IPF)，因發病率高(佔比為間質性肺病65%左右)、增長率高(每年以約11%的增長率增長)、死亡率高(高於大多腫瘤疾病)而在全球「盛行」。

特發性肺纖維化每年患病率在(2～29)/10萬之間，各地發病率不同，即使是日本，每年IPF患病率約(2.23～10)/10萬，我國每年發病率約3～5/10萬。特發性肺纖維化之所以死亡率高，是因為其隱匿性高，在CT等造影中，IPF常表現為普通型間質性肺炎(UIP)。病情逐漸加重或急性加重確診後，患者生存期多為2.8年左右，早期治療及時，生存期為5年左右。

更為重要的是，特發性肺纖維化是病因不明的間質性肺病之一，難以預防，初期常以瀰漫性肺泡炎和肺泡結構紊亂為臨床表現，最後發展為肺間質纖維化，所以歐洲多稱為隱源性致纖維性肺泡炎(CFA)。我國也曾一度盛行用CFA，但近年來以IPF相稱，確診群體為50～70歲之間，男女比例為1.5～2∶1。臨床上特發性肺纖維化以慢性、亞急性為多見，也有急性IPF。

2019年三伏貼的貼敷時間

初伏：2019年7月12日(陰曆六月初十)——2019年7月21日(陰曆六月十九)

中伏：2019年7月22日(陰曆六月二十)——2019年7月31日(陰曆六月二十九)

閏中伏：2019年8月01日(陰曆七月初一)——2019年8月10日(陰曆七月初十)

末伏：2019年8月11日(陰曆七月十一)——2019年8月20日(陰曆七月二十)

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