唐篩、無創、羊穿，到底該怎麼選？

唐篩、無創和羊穿是三個產前檢查，已經很令人撓頭了，更不要說還有早唐、中唐、早中聯合以及結合B超檢查的篩查。

仔細算一下，孕媽可能面臨的檢查多達十餘種，懷孕本身已經夠費勁了，還要做這樣那樣的檢查，而且好像都挺重要，彷彿少做一個就會有問題似的，真是愁死人了。

那麼，這三項檢查到底應該怎麼選呢？

唐氏篩查

唐氏篩查簡稱唐篩，是孕婦在孕早中期通過抽血計算胎兒染色體異常風險的檢查，

可以預測21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征以及神經管缺陷。

需要注意的是，唐篩只是一項計算髮生染色體異常可能性的檢查，並不是診斷。

在檢查過程中，還要結合一些生化標誌物、孕周、B超（如NT值）等信息一同來計算。

唐氏篩查的結果一般有兩種，不是低風險就是高風險。

低風險一般意味著發生染色體異常的可能性較小，但不代表完全沒有風險。

高風險意味著發生染色體異常的可能性較大，但不代表一定有異常，只是發生異常的幾率更高些。

這個時候，醫生就會給出下一步建議：無創或羊穿。

這裡不建議再次進行唐篩，因為無論結果是什麼都沒有太大意義。

唐篩檢測優點是檢測比較簡單，抽個血就行，風險不大，價格也不貴。請記住唐篩嚴格的時間要求：早唐是在11周～13周，中唐是在14周～20周。

無創DNA檢測（NIPT）

這裡的「無創」是對羊膜囊或者胎兒而言。

這項檢查同樣需要孕婦抽血，一般在孕12周～24周進行，目的是從血液里尋找來自胎兒的DNA，通過高通量測序結合生物信息學進行分析。

同樣，算出來的也只是患病的可能性，並不能作為最後的診斷。

注意，無創DNA只能檢測21-三體、18-三體和13-三體這三種染色體異常，這是它的局限性。

當然，因為是新技術，準確性自然也比較高，這三種染色體的異常檢出率高達99%。與之對應，費用相對比較貴。

對於唐篩是灰區（就是可疑高風險的區域）或者高風險的孕婦，醫生會建議患者選擇無創或者羊穿。

羊穿是一種有創檢查，如果患者不能接受，可以選擇無創檢測。

需要說明的是，如果之前的B超已經發現孕婦其他系統有異常或畸形，就不建議做無創了。

羊膜腔穿刺術

這項檢查就是直接進入胎兒的"領地"去獲取胎兒的細胞，這樣的細胞染色體檢測簡單直接、方便快捷。

羊穿檢測的染色體數目和範圍要比唐篩和無創更多、更廣，最後結果還可以作為最終診斷。

作為有創檢查，羊穿存在一系列風險，比如感染、流產、羊水漏出、癒合不良等。其實真正操作時，只是在肚子上打一針，整個過程乾淨利落。

那為什麼還要有這項檢查呢？

對於高齡產婦（推算預產期時年齡大於35歲的產婦）而言，當她的唐篩結果為高風險時，只有羊穿結果可以作為最後的診斷；對於既往有不良孕產史或者本身存在染色體異常的孕婦，羊穿結果更有指導意義。

※你有什麼想說的，想了解的，可以留言發消息哦，小編期待你的到來！

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