戰勝埃博拉！再生元製藥實驗性藥物顯示90％的存活率

圖片來源：參考資料[1]

8月12日，世界衛生組織（WHO）宣布，根據一項醫學試驗的初步數據顯示，兩種實驗性埃博拉藥物顯著提高了患者存活病毒的機會，為阻止剛果民主共和國部分地區一年多來爆發的疾病提供了新的希望。

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這消息一出引起了全世界的歡呼雀躍！《Nature》、《Science》等重磅雜誌也接連以頭條的形式刊登了這一消息。又一次人類用智慧拯救了地球！

埃博拉病毒，以1976年初次爆發地非洲剛果民主共和國的埃博拉河命名，是一種人畜共通的絲狀病毒。它透過患者體液傳染，其引發的一種出血性傳染病無葯可施，致死率高達90%。2018年8月1日，該病毒捲土重來，剛果東部爆發了歷史上最大的埃博拉疫情，感染人數多達2831人，截止目前已有約三分之二(即1888人)宣告死亡。該危機事件被世界衛生組織宣布為「全球公共衛生緊急事件」。

Ebola 圖片來源：CDC.gov.com

2018年11月，由世界衛生組織提議，無國界醫生組織國際醫療隊、ALIMA三家醫療慈善機構發起的PALM（「共同拯救生命」）試驗正式啟動。該項試驗是WHO首次多葯隨機對照試驗，旨在評估用於治療埃博拉病人的四種藥物的安全性和有效性。

在該試驗中，研究人員對三種埃博拉抗體製劑和一種抗病毒藥物進行了評估。由於之前ZMapp的數據被認為足夠好，被作為其他三類藥物的主要參考對象。

ZMapp：Mapp生物製藥的埃博拉病毒免疫反應的藥物。該藥物是三個人源化抗體的血清混合物，於2014年7月31日開始第一次人體試驗，並顯示出較高的存活率。

mAb114：美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）研發的單克隆抗體，於1995 年剛果民主共和國基奎特的埃博拉疫情中開始治療感染。

Remdesvir：美國加州福斯特市的 Gilead Sciences 公司開發的小分子抗病毒藥物，作為一種核苷酸前葯，可阻斷病毒複製所需的關鍵酶。

8月12日該試驗提前結束！來自再生元（Regeneron）製藥的REGN-EB3和來自美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的mAb114顯示出「顯著的存活率」。具體而言，使用REGN-EB3和mAb114的患者死亡率分別為27%和34%，而使用ZMapp和remdesvir的患者死亡率分別為49%和53%。

自此，埃博拉不再成為恐慌！埃博拉不再成為無藥可救的生物危機！再生元研發執行副總裁Neil Stahl博士表示：「再生元團隊在創紀錄的時間內開發出了REGN-EB3，期待進一步全面地審查試驗數據，並與政府和其他合作者合作，使REGN-EB3可用於控制當前爆發的疫情和未來的臨床用途。」

End

[1] Update on Ebola drug trial: two strong performers identified

[2] PALM EBOLA CLINICAL TRIAL STOPPED EARLY AS REGENERON"S REGN-EB3 THERAPY SHOWS SUPERIORITY TO ZMAPP IN PREVENTING EBOLA DEATHS

[3] Two Ebola drugs show promise amid ongoing outbreak

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