由於病例急劇上升 針對耐葯結核病的治療方法獲FDA優先批准

美國食品和藥物管理局（FDA）已宣布批准一種重要的藥物治療方案。其將用於治療結核病——一種由細菌引起的嚴重肺病。與某些與細菌相關的其他病症一樣，醫療保健行業越來越多地面臨與耐葯結核病相關的挑戰，這些挑戰對標準治療反應不佳。

FDA對Pretomanid片劑、及其與貝達喹啉（bedaquiline）和利奈唑胺（linezolid）聯用給予新的批准，以便治療具有抗菌素耐藥性的結核菌。根據FDA的說法，這項批准僅適用於治療「有限和特定人群的成人患者，這些患者具有廣泛的耐藥性，治療不耐受或無反應的多重耐藥性肺結核病」。

FDA副局長/醫學博士Amy Abernethy說道：

新療法對於滿足全美和全球患者的健康需求非常重要。這就是為什麼在我們解決抗菌素耐藥性的其他努力中，我們專註於促進安全有效的新療法的開發，為患者提供更多選擇來對抗威脅生命的感染。

世界衛生組織報告稱，2016年全世界確定了490,000例耐葯結核病病例，強調需要有效的新治療方案。在一項研究中，研究人員對109名耐葯結核病患者進行了一項涉及Pretomanid的批准聯合治療的測試; 在六個月後接受治療和評估的107人中，這一療法被證明對95人是有效的。

不幸的是，這種治療方案並非沒有副作用。FDA報告說，服用這種藥物組合可能引起「不良反應」，從頭痛和噁心到視力障礙、周圍神經病變和肝酶升高等更嚴重的問題。

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