《自然》重磅：癌細胞有腐蝕性！

　　來源：奇點網

　　老生常談：癌症不可怕，轉移才可怕。

　　為了能夠在人體內多佔一塊「戰略要地」，天知道癌細胞到底get了多少技能。這不，又來了一個~

　　今日《自然》雜誌封面研究又揭示了轉移癌細胞的一項新技能[1]。乳腺癌細胞竟然能夠重編程附近的健康細胞，讓它們變成幹細胞，形成有利於自己生長的微環境！這個發現得益於一種最新的鑒定腫瘤微環境的技術，兩位論文通訊作者分別來自劍橋幹細胞研究所和Francis Crick研究所。

　　嗯，咳，說正事兒~

　　咱們知道，癌症轉移並不是個簡單的過程，第一得癌細胞自己足夠「浪」，能夠全身漂流找到合適的轉移位點；第二這個轉移位點的環境也得適合癌細胞生存發展，也就是所謂的腫瘤微環境（TME）了。

　　顯然，想搞清楚轉移，腫瘤微環境那是繞不過去的一座山。

　　但這座山確實略高。

　　微環境這個「微」實在很有道理，不論是轉移早期還是晚期，實際上受癌細胞影響的、支持轉移生長的叛變組織是非常非常小的，怎麼區分它都是個大問題，更別提單拎出來做分析了。

　　今天這個研究，就想到了一個很巧妙的辦法——讓癌細胞自己做標記！

　　研究者設計了一種新的紅色熒光蛋白，它有個特別的氨基酸殘基，這樣就能滲透細胞膜了。癌細胞搭載了這種熒光蛋白之後，受到它不良影響的健康細胞就會被「點亮」，可以和正常細胞區分了。

　　從小鼠尾靜脈注射帶熒光蛋白的癌細胞，可在肺部檢查轉移微環境生態

　　在實驗中，這種紅色熒光能擴散到5個細胞層，而且它沒有免疫原性，整個兒組織的生態都和正常的轉移微環境一樣。

　　除了早就被證實能夠幫助轉移癌生長的中性粒細胞，研究者最關注的還是微環境中那些非免疫細胞，畢竟它們才是被忽視的「陰暗面」。

　　當檢查了非免疫細胞們的基因表達譜之後，研究者發現，其中非常亮眼的一種細胞，是肺泡2型細胞（AT2）。

　　正常情況下，AT2基本是完全分化的，只有少部分還保留著幹細胞性。但是和沒有熒游標記的正常細胞比起來，這些微環境中的AT2增殖活性要高很多。

　　仔細一分析，正常AT2主要表達肺泡基因，而這些微環境中的AT2居然表達了SCA1，這可是一種祖細胞的生物標誌物啊！

正常細胞（白）、癌細胞（黃）和被標記的微環境細胞（紅）

　　這還不是最要緊的。當研究者把這些AT2拿到體外來培養，它們很明顯地可以幫助細胞生長！

　　好了，提問，這些有乾性的AT2是哪來的？

　　選項①，癌細胞自己選了幹細胞多的地方；選項②，癌細胞從別的地方叫來的幹細胞；選項③，癌細胞讓AT2變成幹細胞。

　　好吧，看了開頭就知道要選③

　　正常的AT2細胞和癌細胞共培養之後，很快就表現出了多分化潛能，擁有了幹細胞的技能。這說明癌細胞分泌的細胞因子可以驅動正常細胞重編成為幹細胞。

　　《自然》同期配發的評論認為，這個研究至少有三大應用方向：

　　一，癌細胞是怎麼塑造自己的微環境的；

　　二，癌細胞為什麼總會優先轉移到某些特定的器官，比如肺和骨髓，不同的癌細胞為啥「喜好」不同；

　　三，比起基因型多變的癌細胞，相對更「老實」的微環境細胞無疑是解決轉移難題的好切入點。

　　而這個利用熒光蛋白的技術本身也肯定不只局限於癌症領域，在研究細胞間相互作用中肯定能提供不少幫助。

　　不我就想問，癌細胞你都哪學的這些亂七八糟？

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