特發性肺纖維化的中醫病理

特發性肺纖維化(IPF)是間質性肺疾病(ILD)中的一種，中醫是辨證施治，在ILD一大類200多種疾病中，中醫以癥候為準進行辨治。從大多數間質性肺疾病都有肺泡炎症-免疫反應-出現不可逆肺部瘢痕即纖維化等諸多相同病理看，IPF等其他間質性肺疾病中醫治法相似。

間質性肺疾病炎症後的免疫反應發生了異常修復，由此產生大量的膠原細胞外基質，形成囊性空腔取代肺組織正常結構，接著又會產生纖維組織包裹囊性空腔，就會形成「蜂窩肺」，預示間質性肺疾病(ILD)進入晚期。不管是出現肺纖維化，還是「蜂窩肺」，都會使起泡永久性喪失換氣功能。

IFP等ILD，預後如何，關鍵在於肺泡內滲出物、碎屑等能否清除，清除及時，就有可能恢復正常組織結構，若不能及時清除，就會被免疫反應產生的成纖維細胞、其他細胞不斷浸潤、包裹、增值而出現進行性肺纖維化、蜂窩肺。所以間質性肺疾病(ILD)同樣是治療越早，逆轉和康復的可能性就越大。

每每發生疾病，就是人體正氣和外邪相搏擊的過程，也就是一場「戰鬥」。中醫的正氣，西醫叫免疫系統即淋巴系統、白細胞、巨噬細胞等，分布在身體的每一個部位。特發性肺纖維化(IPF)等間質性肺疾病(ILD)發展後期即晚期，肺纖維化或蜂窩肺成片形成，間質纖維化、肺泡上皮也化生為鱗狀上皮，肺功能喪失甚至出現呼吸衰竭。

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