中科院上海藥物所回應饒毅舉報：耿美玉不存在造假 | 丁香早讀
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中科院上海藥物所回應饒毅舉報：耿美玉不存在造假
11 月 29 日，一張截圖在網上流傳，內容為首都醫科大學校長饒毅實名舉報李紅良、裴鋼、耿美玉 3 名學者論文造假。對此，饒毅本人回應稱：「沒有發出，有過草稿。」國家自然科學基金委員會表示，該委正在調查核實。 詳情可回顧丁香園往期文章：
當日，武漢大學官方微博發布了《關於李紅良團隊被舉報學術不端的調查意見》，認為李紅良團隊被舉報的相關內容不存在學術造假，但在論文撰寫過程中存在個別疏漏。
關於裴鋼院士的論文，科普作家方舟子稱：只憑饒毅信中的證據無法證明裴鋼論文造假。而且相關領域的研究人員對此並無爭論，因此這篇論文「連學術爭論都算不上。」一位生命科學領域的博士後也表示，饒毅對裴鋼的造假指控讓人不能信服。裴鋼所在的中國科學院分子細胞科學卓越創新中心回應稱，已組織人員對該論文進行初查，並將積極配合第三方權威部門的核查。
耿美玉所在的中國科學院上海藥物研究所表示，根據初步核查，耿美玉關於阿爾茲海默病新葯 GV-971 的研究論文 （Wang et al Cell Research 29:787-803） 以及發表在 Cell 等雜誌上的論文均不存在學術造假問題。所長李佳表示，將積極配合第三方權威部門進行調查。 （來源：中國新聞周刊、文匯報）
國家醫保局公布 3 萬種耗材代碼，涉及多家知名械企
12 月 2 日，國家醫保局發布《關於公示醫保醫用耗材分類與代碼資料庫第一批醫用耗材信息的通知》，超過 3 萬種醫保醫用耗材代碼公布。
圖片來源：國家醫保局
《通知》表示，經公示無異議後，第一批醫用耗材信息將納入國家醫保醫用耗材分類與代碼資料庫，供各地醫療保障部門使用。
在公示信息查詢頁中，可以查詢到具體醫用耗材代碼，以及分類、通用名、耗材生產企業、材質、規格等信息。本次公布的耗材編碼涉及強生、雅培、美敦力、費森尤斯、上海微創等多家知名醫療器械企業。 （來源： 國家醫保局）
醫院騙保被罰 3000 萬，院方回應：不是有意為之
11 月 26 日，湖南省醫療保障局發布通報稱，中南大學湘雅二醫院存在虛記多記手術縫線等耗材費用、過度檢查、過度醫療等嚴重違規使用醫保基金行為。目前，已經全部追回違規醫保基金並處罰金共計 3359.26 萬元。
圖片來源：澎湃新聞
同時，湘雅二院已深入開展自查整改工作，對 4 名院級領導及違規科室的 15 名中層幹部給予通報、黨內警告、扣罰績效獎金等處分。
11 月 30 日下午，湘雅二院回應稱，騙保不是醫院有意為之，而是少數醫護人員對物價收費政策理解不夠透徹，從而導致部分臨床科室存在超頻次收費等違規現象。 （來源：澎湃新聞）
第 20 批「通過一致性評價」名單公布，目前已通
過 485 個受理號
根據 Insight 資料庫統計，今年 11 月 CDE （國家藥品審評中心） 承辦了 76 個新申報的一致性評價受理號，其中拉米夫定片、頭孢克肟膠囊等 34 個品種通過一致性評價。
圖片來源：Insight 資料庫
截至 11 月 30 日，全部待評價品種啟動率為 12.5%，186 個品種有相關企業首家通過一致性評價，一致性評價通過企業達 3 家的品種已經有 41 個。
圖片來源： Ins ight 資料庫
截至 12 月 2 日，CDE 承辦的一致性評價受理號共 1624 個，共涉及 331 個品種，472 家企業參與。所有受理號中，共有 485 個通過，7 個不批准，37 個批准臨床。（來源：Insight 資料庫）
美國 FDA 批准首個嬰兒可用的局麻鼓膜置管系統
11 月 25 日，美國 FDA 宣布批准一種新型的鼓膜置管輸送系統 Tula，用於治療耳部感染。這是首個可以通過部麻醉置入嬰兒耳內的耳管輸送系統。
圖片來源：美國 FDA
美國國家耳聾和其他交流障礙性疾病研究所（NIDCD）估計，兒童耳部感染很常見，六名兒童中有五名在三歲之前至少有一次耳部感染。在過去，如果抗生素無法有效治療耳部感染，醫生可能會通過外科手術在耳膜中放置一根小管，手術需要在醫院或手術中心進行，並且需要對患者進行全身麻醉。
而 Tula 可以先通過小電流將局部麻醉藥輸送到鼓膜中，再將耳管插入患者耳中，從而避免全身麻醉。使用該系統讓患者產生的不適感極小，而且醫生在辦公室中就可以進行。除了成人，該系統可以用於 6 個月大的嬰兒。
根據 222 名患有耳部感染的兒童的試驗數據， 5 歲以下兒童和 5～12 歲兒童的手術成功率分別為 86％ 和 89％。但是需要注意的是，該系統不適用於年齡小於 6 個月、對某些局部麻醉藥過敏或者鼓膜存在問題（例如鼓膜穿孔）的患者。（來源：美國 FDA）
