擔心孩子耳聾？不用急，呼市這21家助產機構可免費提供……
耳朵是人類感知世界的重要窗口，但有這樣一個群體，可能因為誤用某些藥物而「一針致聾」，也有小孩因為一巴掌致聾，從此告別有聲世界的美好。耳聾是臨床上最常見的出生缺陷之一，每1000名新生兒出生就有1至3名出現聽力障礙。在所有致聾原因中，約60%的新生聾兒與遺傳因素有關，而且導致障礙並不僅限於一代人。
內蒙古醫科大學附屬醫院新生兒科的大夫正在為新生寶寶進行足跟血采血，製成血樣標本
從2019年9月1日開始，我市21家助產機構開展免費為新生兒做耳聾基因篩查，截至目前全市已有1700多例新生兒接受了篩查，共檢查出各類耳聾基因攜帶者73人。通過耳聾基因篩查，這些耳聾基因攜帶者可以有效避免因為用藥不當導致耳聾，同時也為許多家庭避免了悲劇的發生。
一滴足跟血揪出耳聾基因
據內蒙古醫科大學附屬醫院新生兒科主任梅花介紹，現在新生兒滿48小時就可以進行常規聽力篩查，但是目前發現很多耳聾是遲髮型的，比如藥物性耳聾，一個出生健康的孩子因為在發燒或其他疾病中使用了卡那黴素、慶大黴素或鏈黴素等藥物，就導致終生耳聾，如果不做基因篩查，患者和醫生是無法發現攜帶者的，因此基因篩查是很好的補充，也是市政府推出的一項很好的惠民政策。
呼和浩特晚報記者了解到，在我市滿足條件的新生兒，在我市21家指定助產機構進行足跟血采血，製成血樣標本，並填寫《新生兒疾病篩查登記本》，《新生兒耳聾基因篩查登記本》，即可進行免費的遺傳性耳聾基因篩查。
耳聾基因篩查流程
由助產機構採集新生兒出生72小時內的足跟血並密封，血片送達基因檢測實驗室。
實驗室通過血斑提取DNA，使用遺傳性耳聾檢測晶元進行篩查並將檢測結果上傳到系統。陽性結果要複核驗證，陰性結果也有5%的抽檢。對於每個檢測結果，要不定期進行室內質控和室間質評，在這樣嚴格的流程下，才能保證準確的結果。
每個陽性的血樣，均需要複核檢測，複核後仍為陽性結果者，篩查機構會通過簡訊通知家長就診，接到篩查未通過結果後1個月內仍未就診的兒童，醫院會進行追訪，並將追訪及就診結果錄入系統。
高精尖技術推動我區基因檢測技術
記者了解到，經各助產機構採集的新生兒足跟血，製成血液樣本後由位於內蒙古和林格爾新區的內蒙古博奧基因檢測技術應用示範中心進行合格樣本檢查並送檢，該中心於2019年5月22日在內蒙古和林格爾新區揭牌成立，是國家發改委批複的首批國家級基因檢測技術應用示範項目，也是內蒙古和林格爾新區重點打造的產業項目。檢測依託大數據、人工智慧平台，將全球最前沿的基因技術應用於出生缺陷防控、腫瘤個體化治療、慢病防控、感染性疾病管控等領域，填補內蒙古在疾病預測、預警、預防、早期診斷以及個性化治療等方面的空白，是內蒙古自治區範圍內唯一一家國家級基因檢測技術應用示範中心。
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呼和浩特市21家助產機構
新城區的內蒙古婦幼保健院、新城區醫院、陸軍第969醫院、呼市宜興醫院、青城婦產醫院；回民區的內蒙古醫科大學附屬醫院；玉泉區的呼市第二醫院、玉泉區紅十字醫院、呼市婦幼保健院、呼市第一醫院；賽罕區的賽罕區醫院、航天醫院、內蒙古人民醫院、伊生泰婦產醫院、武警醫院；土左旗的土左旗醫院、土左旗中蒙醫院；托縣的托縣醫院；和林的和林縣醫院；清水河的清水河縣醫院；武川的武川縣醫院。
來源：呼和浩特晚報 張俊英
校對：張臻
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