「國字型大小」實驗基地落戶白雲！婚前、孕前均可檢測！
聽力障礙已成為我國新生兒
第二大出生缺陷疾病
其中6%的正常人是耳聾基因攜帶者
現有預防聽力障礙檢查項目
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① 「聽力篩查」項目
只能篩查出新生兒表現出來的先天性的、明顯的聽力損傷，對於一些遲發性、藥物性的耳聾並不能及早發現和干預。
② 「耳聾基因篩查」項目
不僅在新生兒階段可以實施，在婚前、孕前、產前篩查診斷階段等都可以進行篩查。
既可以彌補新生兒聽力篩查的不足，又可以提高遲髮型和藥物性耳聾人群的檢出率，預防並減少耳聾殘疾的發生。
白雲區人民醫院
成為全國第四批耳聾基因檢測實驗基地
為降低新生兒出生缺陷發生率，提高出生人口素質，區人民醫院在優生優育、產前診斷等方面做了大量工作，其中包括開展「耳聾基因檢測」項目。且於日前成為全國第四批耳聾基因檢測實驗基地，這也是白雲區唯一一家獲此稱號的醫院。
據介紹，區人民醫院設有PCR 實驗室，並於今年6月成功開展耳聾基因篩查，檢測中國人常見的4大耳聾基因13個位點，覆蓋了80%以上的遺傳性耳聾。該項目的開展，進一步提升醫院產前篩查與產前診斷學科水平，不斷完善孕前、孕期、產後的出生缺陷三級預防網路建設。
基地不僅服務於本地區新生兒及孕婦的耳聾基因檢測，同時也為周邊地區的老百姓提供檢測服務，未來將能夠進一步加強出生缺陷的綜合防治工作，降低出生缺陷的發生率。
耳聾基因檢測技術
有什麼優勢？
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1
可在耳聾疾病發生前
提前發現、干預
經常聽到這樣的例子：小孩出生的時候聽力是正常的，自從發了高燒打了一些抗生素，小孩就聾了。又或者小孩被打了一巴掌致聾。
其實兩者都是因為小孩攜帶了某種耳聾基因。目前這種基因只能通過遺傳性耳聾基因檢測才能查出。
2
可在婚前、孕前、產前
篩查診斷階段進行
耳聾基因篩查不僅在新生兒階段可以實施，在婚前、孕前、產前篩查診斷階段等都可以進行篩查。
特別是耳聾患者或者家族中有耳聾患者的備孕家庭，可通過耳聾基因篩查，從基因水平明確家庭中耳聾病因，對耳聾個體家庭及家族進行科學的遺傳諮詢，避免不幸的再次發生。
耳聾的致病原因非常複雜
即使父母聽力完全正常
仍有概率是遺傳性耳聾基因突變的攜帶者
有可能生下耳聾的孩子
所以
每一位新生寶寶
都應該進行耳聾基因檢測哦~
撰稿| 江興夏
圖片| 黃詠梅、白雲區人民醫院
通訊員| 劉俊輝、潘曉
文編| 黃敏茹
圖編| 楊元翱、謝逸飛（實習）
白雲區融媒體中心出品
