【楊輝事件後續】發聲明致歉，稱有參考，但沒有及時交流進展
編者按
加州大學付向東教授實名舉報中科院上海神經所楊輝事件在過去一周成為學術界討論的熱點話題。付向東稱自己2018年在神經所做學術報告後，楊輝重複其實驗卻未告知並搶發文章。楊輝7月3日發表聲明，稱付向東在神經所講的內容不僅與楊的文章不同，且與付2020年發表的《自然》論文不同。
今日，楊輝再發聲明：1.承認借鑒了付向東的工作；2.承認發表前未與付向東溝通重複實驗的進展；3.目前在與Cell溝通補遺，致謝付向東的貢獻並致歉。
以下為聲明全文。
撰文 | 楊? 輝
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有關 「CasRx介導膠質細胞向神經元轉分化治療神經系統疾病」 的說明
2018年3月，Cell雜誌發表了新型基因編輯系統 CasRx，我們意識到CasRx 可能非常適用於採用基因敲低的方法來做轉分化研究和各種神經退行性疾病的治療。自2018年5月起，使用體外培養細胞在多個疾病靶點驗證了 CasRx 可以高效實現各種基因的 mRNA 下調。
2018年6月14日付向東教授應邀來神經所做報告，分享了未發表的數據，介紹了在帕金森疾病（PD）小鼠模型的黑質區降低 Ptbp1 可以將膠質細胞轉化為多巴胺神經元的工作。付教授的成功經驗堅定了我們對 Ptbp1 作為膠質細胞轉分化理想靶點的信心。我們認為 CasRx 編輯技術簡易、高效和特異，在多巴胺的作用區紋狀體區域直接做轉分化，可能更直接有效。這樣的工作應該會與付教授的工作有很好的互補性。於是我們利用已建好的 CasRx 編輯工具進行在 PD 和視網膜疾病小鼠模型中敲低 Ptbp1，實現膠質細胞轉分化的工作。
我們本以為付教授的文章已在審稿過程中並將很快發表，所以當時我們也未意識到應該與付教授溝通。後續因為我們實驗室有完善的基因編輯介導的神經元轉分化平台，以及與多個實驗室的通力合作，使得我們在較短時間內完成了相關工作。直到我們的論文接收時，我們才了解到付教授的工作尚在審稿中。對於沒有及時交流我們的工作進展深表歉意。並對付教授發表在Nature上的工作表示由衷的祝賀。
付向東教授在神經所分享的未發表數據，確實對我們的工作有促進作用，因此我們已致函Cell編輯，希望Cell儘快發表一段補遺，致謝付向東教授的對我們工作的貢獻及我們的歉意。希望通過此事，我和我的團隊會更健康地成長。感謝大家的關注與支持，我們將與國內外同行一起，致力於快速推動基因編輯在疾病診治中的應用，為人民生命健康做出應有貢獻。
——楊 輝
