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兩基因位點或與我國漢族人群耐葯結核病的發生相關

最近,同濟大學附屬上海市肺科醫院劉一典等通過研究發現,SLC11A1基因的INT4位點和MBL基因Q/P位點可能與中國漢族人群耐葯>的發生具有一定的相關性研究人員使用焦磷酸測序法、Real-time探針法、SNaPshot法測定229例敏感肺結核(敏感組)和230例耐葯肺結核(耐葯組)患者的VDR基因、SLC11A1基因、MBL基因、IFNG基因的單核苷酸多態性(SNP)。


結果顯示,VDR基因多態性位點在敏感組和耐葯組間差異均無統計學意義(P>0.05)。SLC11A1基因的INT4位點基因型和等位基因頻率在敏感組和耐葯組間差異有統計學意義(P值分別為0.031、0.046);INT4位點在隱性遺傳模型假定下,敏感組和耐葯組間差異具有統計學意義(OR=5.756,P=0.011),結合該位點各種組合下的OR值間的數量關係,確定該位點的遺傳模型符合隱性遺傳模型。MBL基因Q/P位點基因型和等位基因頻率在敏感組和耐葯組間差異有統計學意義(P值分別為0.029、0.033);在隱性遺傳模型假定下,MBL基因Q/P位點基因型和等位基因頻率在不同組別間差異有統計學意義(OR=9.290, P=0.011).IFNG基因的多態性位點在敏感組和耐葯組之間的分布無統計學意義。


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