CRISPR基因編輯技術獲准首次在人體上試驗

該技術代表了醫學的未來，如果患者缺少某種基因，使其對癌症或其他疾病更敏感，只要把缺少的基因編輯上去就行。科學家還認為，它可以用來永久地消除唐氏綜合征或鐮狀細胞貧血等疾病。如果胚胎細胞被「修復」了，那遺傳性疾病將永遠不會傳給後代。

然而，人們對該技術是有爭議的，而且科學家們擔心它可能會導致意想不到的副作用。中國科學家利用CRISPR修復人類胚胎中致命的血液疾病基因。該技術在一半的胚胎成功了，但在另一半卻失敗了。這樣一來，團隊取消了該研究，稱其「太不成熟」。

儘管如此，聯邦小組批准了賓夕法尼亞州立大學的試驗，這件事還是值得興奮的。這一決定意味著，CRISPR-Cas9技術將比預期更早使用在人類身上，一家名為Editas醫藥的公司曾預測，第一次試驗將在2017年，用以治療失明。

via Engadget

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